Формулировка эпилепсии


Диагностика эпилепсии

Анамнез необходимо собирать как со слов больного, так и его ближайших родственников. Указания на перинатальную патологию, ранние церебральные процессы дают основание заподозрить резидуальное поражение мозга, следствием чего может быть эпилепсия. Нередко в анамнезе встречаются указания на наличие эпилептических припадков у родственников.

Особое внимание следует уделять пароксизмальным эпизодам в детстве — судорогам в периоде новорожденности, так называемой, спазмофилии, за которую нередко принимают эпилептические припадки, судорожным припадкам во время лихорадочных состояний (фебрильные судороги). К ним же следует относить так называемые абдоминальные кризы пароксизмы кратковременных болей в животе, наступающие независимо от приема пищи, сопровождающиеся вегетативными расстройствами (побледнение, тошнота, изменение пульса и т.д.).

Менее изучена роль некоторых пароксизмальных состояний, возникающих во время сна, — ночных страхов, миоклоний, тонических спазмов и др., которые нередко наблюдаются у детей.

Для эпилепсии характерны стереотипность и регулярность припадков, относительная независимость возникновения последних от внешнего воздействия, нередко приуроченность к определенному времени суток (ночные припадки — “эпилепсия сна”; утренние — “эпилепсия пробуждения”, дневные — “эпилепсия бодрствования” и т. д.), наличие у больных соответствующих изменений характера и интеллекта.

При формулировке диагноза необходимо указать форму эпилепсии, характер припадков, их частоту, особенности их распределения в цикле “бодрствование — сон”, наличие или отсутствие психических изменений, например эпилепсия с частыми полиморфными припадками (сложные психосенсорные, вторично генерализованные) сна и бодрствования, дисфорическими состояниями и выраженными изменениями личности.

Ранние проявления эпилепсии имеют определенные особенности: незавершенные, рудиментарные, абортивные, парциальные формы пароксизмов, высокая частота снохождений и сноговорений, мышечных вздрагиваний. В это время припадки еще могут иметь эпизодический характер, провоцируются различными внешними воздействиями, например испугом, что особенно часто наблюдается у детей, переутомлением и т. п. Однако постепенно формируются характерные для каждого больного тип и ритм припадков. По мере усугубления заболевания постепенно выявляются новые симптомы: учащение припадков, нередко склонность к серийному проявлению или развитию эпилептического статуса. В это время могут нарастать психические изменения. Таким образом, эпилепсия имеет определенные закономерности течения, изучение и анализ которых важны для диагностики и прогноза заболевания.

Эпилепсии свойственны определенные изменения ЭЭГ. Подобные же изменения могут обнаруживаться и при эпилептических синдромах, однако в этих случаях они сочетаются с изменениями ЭЭГ, обусловленными основным процессом.

Наиболее характерны для эпилепсии так называемые эпилептические знаки — пики, острые волны и комплексы пик-волна. При эпилепсии на ЭЭГ регистрируются также пароксизмальные ритмы — ритмические разряды повышенного вольтажа с частотой 8-12. 14-16, 20-30 в секунду. Однако электрографические эпилептические знаки далеко не всегда обнаруживаются при обычных условиях записи — примерно в 1/3 случаев. Поэтому применяются различные методы провокации: ритмическая световая стимуляция (световые мелькания в ритме от 4 до 50 в секунду), гипервентиляция (глубокое дыхание в течение 3 мин), в отдельных случаях — введение фармакологических средств судорожного действия (коразол, бемегрид и др.). При этом процент выявляемых на ЭЭГ эпилептических феноменов возрастает. Наиболее мощным активатором эпилептической активности является сон, а именно стадия сонных веретен, связанная с механизмом таламокортикального рекрутирования. Однако электрографическая регистрация во время естественного или фармакологического сна может быть применена только в специальных учреждениях. Широкодоступным и высокоэффективным способом провокации эпилептической активности является 24-часовая депривация сна с последующей записью обычной ЭЭГ. Повторная регистрация ЭЭГ через короткие интервалы времени также увеличивает вероятность выявления патологических изменений при эпилепсии. Характер электрографических феноменов, выявляемых при эпилепсии, в значительной степени зависит от формы эпилепсии, типа припадка, локализации эпилептического очага. Наиболее характерные изменения возникают при генера-лизованных формах эпилепсии, первично генерализованных припадках.

Парциальные припадки, которые обычно имеют кортикальное происхождение, характеризуются появлением на ЭЭГ множественных пиков, острых волн. Однако другие парциальные припадки — обонятельные, слуховые, зрительные, приступы головокружения, психомоторные и психосенсорные — могут иметь иную электрографическую характеристику, недостаточно, впрочем, четко очерченную.

Так, описываются двусторонние, чаще асимметричные, более или менее выраженные острые и медленные волны. Весьма часто наблюдаются пароксизмальные ритмы с частотой разрядов 4-7 в секунду либо с другой частотой, регистрируемые в височных или лобных отведениях, или генерализованные.

При вторично генерализованных припадках описанные изменения ЭЭГ обычно переходят в электрографическую картину большого судорожного припадка. Помимо указанных изменений, характерных для эпилепсии, обычно обнаруживаются и другие изменения ЭЭГ, имеющие очаговый, односторонний или генерализованный характер (гиперсинхронный α-ритм, деформация нормальных ритмов, появление медленных колебаний — δ- и ε-волн) и пр.

При неблагоприятно текущей эпилепсии нередко наблюдается так называемая гипсаритмия (от греч. hypsos — “высокий”), наличие медленных волн и ритмических разрядов в л- и е-диапазоне волн повышенной амплитуды в сочетании с эпилептическими феноменами при отсутствии нормальных ритмов. Гипсаритмия характерна для младенческого спазма.

Большое значение для диагностики эпилепсии приобрели такие методы исследования, как КТ и МРТ, позволяющие визуализировать мозговые структуры на различных уровнях и выявлять даже незначительные участки атрофии мозговой ткани и другие изменения.

В последние годы применяются видео- и телеэлектроэнцефалографическое мониторирование больных, позволяющее значительно повысить точность диагностики.

Изменения, происходящие в организме в процессе онтогенеза, откладывают отпечаток не только на особенности его функционирования в различные возрастные периоды, но и на клинические проявления разных патологических состояний.

Пароксизмальная готовность детского мозга значительно выше, чем у взрослых. Причины этого разнообразны: большая гидрофильность мозговой ткани, иные корково-подкорковые взаимотношения, незрелость тормозных систем, лабильность гомеостаза и др.

Поздняя эпилепсия (эпилепсия с поздним началом) отличается преобладанием больших судорожных припадков и психомоторных пароксизмов. Судорожные припадки протекают, как правило, с выраженными вегетативными проявлениями (колебания АД, нарушения дыхания). Постприпадочная кома более пролонгирована. Аура чаще речевая, аффективная, мигренеподобная. Припадки, как правило, мономорфны, отмечается склонность к серийному течению. Эпилептическая активность на ЭЭГ выявляется реже и бывает более локализованной. Течение болезни (при идиопатической эпилепсии) обычно доброкачественное, эпилептическая деменция развивается редко. Следует, однако, подчеркнуть, что идиопатическая эпилепсия редко манифестирует в зрелом и пожилом возрасте, поэтому требуется особенно тщательное обследование таких больных для исключения очаговой патологии (прежде всего опухоли мозга или другого объемного процесса).

Дифференциальный диагноз эпилепсии. Если у больного появились эпилептические припадки, необходимо прежде всего исключить текущий церебральный процесс. При этом, помимо симптомов, свойственных тем или иным заболеваниям мозга (опухоли, энцефалиты и пр.), следует принимать во внимание особенности проявления и течения самих эпилептических припадков.

Так, джексоновские припадки при эпилепсии встречаются редко и, наоборот, они часто бывают первым проявлением опухолей роландовой области больших полушарий головного мозга. Динамика припадков при опухолях характеризуется рядом особенностей. Чаще первые припадки имеют генерализованный, а последующие — парциальный характер, нередко начинаются с серий припадков. Характерно, что по мере появления и нарастания гипертензионного синдрома припадки становятся более редкими и ограниченными, а затем совсем исчезают.

Эпилептические припадки при острых нарушениях мозгового кровообращения имеют, как правило, судорожный характер, особенности их проявления соответствуют зоне нарушения мозгового кровообращения. Так, при дисциркуляции в вертебробазилярном бассейне наблюдаются генерализованные, а в каротидном — джексоновские и вторично генерализованные припадки. В последующем припадки повторяются вследствие повторных острых нарушений мозгового кровообращения, а также декомпенсации кровообращения в зоне старых очагов.

У некоторых больных припадки могут возникать под действием определенных внешних раздражителей (так называемая рефлекторная эпилепсия): чаще всего зрительных (вспышки света, некоторые изображения, различные цветовые ощущения, особенно красного цвета), реже слуховых (неожиданный шум или определенные звуки, голоса, музыка), соматосенсорных (неожиданные прикосновения или длительная стимуляция определенной части тела); кроме того, они иногда возникают при чтении и приеме пищи. Припадки могут быть парциальными (возникающими в возбуждаемой под действием раздражителя зоне мозга), однако чаще бывают первично генерализованными. Они начинаются, как правило, в детском и подростковом возрасте и с возрастом обычно становятся менее выраженными. Чаще припадки возникают во время просмотра телевизионных программ, на дискотеке при мелькающем свете, а также при передвижении на эскалаторе. Предотвратить возникновение припадка под действием световой стимуляции иногда можно, прикрыв один глаз. Применять антиконвульсанты необходимо лишь тогда, когда не удается избежать действия провоцирующих факторов, но эти средства нередко оказываются неэффективными. В редких случаях при рефлекторной эпилепсии обнаруживается какое-либо очаговое поражение мозга, однако у большинства больных причины столь селективного повышения судорожной готовности остаются неизвестными.

Иногда у женщин частота припадков увеличивается непосредственно перед менструацией и во время них (так называемая менструальная эпилепсия), что может быть связано с задержкой в организме воды и/или с циклическими изменениями гормонального фона. Лечение в этом случае проводится лишь в преддверии и во время “опасного” периода и включает применение диакарба, оральных контрацептивов (обязательна консультация гинеколога), а также антиконвульсантов (предпочтительнее, очевидно, использовать бензодиазепины — клоназепам или нитразепам, однако можно применять и другие препараты).

Нередко припадки возникают у больных алкоголизмом при внезапном прекращении приема алкоголя; 90% таких припадков отмечается в первые 7-48 ч абстиненции. Чаще возникает серия из 2-6 припадков (в течение 4-12 ч), после чего припадки обычно не возобновляются. Как правило, наблюдаются генерализованные тонико-клонические припадки.

Фокальные припадки чаще свидетельствуют о сопутствующем очаговом поражении мозга (например, черепно-мозговая травма). Алкоголь может также провоцировать припадки при уже существующей эпилепсии.

Припадки могут возникать при внезапной отмене фенобарбитала, а также ряда снотворных препаратов, как правило, на фоне других проявлений абстинентного синдрома.

Следует помнить, что припадки, возникающие на 1-м году жизни, чаще обусловлены врожденными пороками развития, родовой травмой, инфекциями, аноксией, метаболическими расстройствами (гипокальциемия, гипогликемия, дефицит витамина В6, фенилкетонурия) или же представляют собой инфантильный спазм. Припадки, проявляющиеся в детском возрасте, обычно обусловлены перинатальной аноксией или родовой травмой, инфекциями, тромбозом церебральных артерий и вен либо являются манифестацией идиопатической эпилепсии. Припадки, начинающиеся в подростковом возрасте, как правило, связаны с идиопатической эпилепсией (особенно с ее генетически детерминированными разновидностями) либо с травмой. Начинаясь в молодом возрасте (18-25 лет), они также могут обусловливаться идиопатической эпилепсией, травмой, опухолями, синдромом отмены алкоголя. Припадки, возникающие в среднем возрасту (35-60 лет), чаще бывают обусловлены травмами, опухолями, сосудистыми заболеваниями, хроническим алкоголизмом. В пожилом возрасте наиболее частыми причинами припадков являются сосудистые заболевания и опухоли, реже — дегенеративные заболевания и травмы.

Использованные источники: biofile.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Криптогенная эпилепсия с полиморфными

  Эпилепсия передается по наследству внукам

  Эпилепсия симптомы признаки причины последствия

  Обморок различие эпилепсией

Клинические формы, стадии и симптомы эпилепсии

Эпилепсия – одно из наиболее распространенных неврологических заболеваний. Заболеваемость эпилепсией составляет 50-70 человек на 100.000; распространенность — 5-10 человек на 1000. В России диагноз «эпилепсия» встречается с частотой от 1,1 до 8,9 случаев на 1000 человек. В мире около 40 миллионов больных эпилепсией. Риск возникновения эпилепсии зависит от возраста: наиболее часто болеют дети до 15 лет и лица старше 65 лет. Около 2% детей до 2 лет и около 5% 8-летних имели, по крайней мере, один эпилептический припадок.

По определению экспертов ВОЗ, эпилепсия – хроническое заболевание головного мозга, проявляющее себя повторными эпилептическими припадками и сопровождающееся иными клиническими и параклиническими симптомами. К дополнительным клиническим проявлениям эпилепсии относятся характерные изменения психики, ведущими параклиническими признаками заболевания являются специфические изменения биоэлектрической активности мозга, выявляемые при электроэнцефалографии (ЭЭГ). Развитие болезни связано с возникновением эпилептического очага – группы нервных клеток, обладающих повышенной возбудимостью и способностью к генерированию внезапных чрезмерных нейронных разрядов. Распространение разряда из очага на часть мозга или на весь мозг приводит к эпилептическому припадку, характеризующемуся преходящими нарушениями функций мозга.

Эпилепсия: причины возникновения заболевания

Причины, приводящие к формированию эпилептического очага, разнообразны, ведущими среди них являются органические поражения мозга и наследственное отягощение. Развитие методов нейровизуализации позволило расширить и углубить представления об органической основе эпилепсии. Исследования с помощью методов компъютерной томографии (КТ), магнитно-резонансной томографии (МРТ), позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) позволили выявить у значительного числа больных эпилепсией структурные изменения головного мозга. В детском возрасте они чаще всего являются следствием перинатальных повреждений мозга (гипоксии, инфекций, родовой травмы), врожденных пороков развития мозга. У взрослых основное значение приобретает повреждение мозга в связи с:

  • черепно-мозговыми травмами,
  • инфекциями центральной нервной системы,
  • метаболическими расстройствами,
  • токсическими факторами.

При эпилепсии пожилых людей главными факторами риска являются цереброваскулярные заболевания и опухоли головного мозга. Случаи, когда установлены наличие органического поражения головного мозга и его причина, относят к симптоматической эпилепсии. К криптогенной эпилепсии относят те клинические наблюдения, когда удается выявить поражение мозга, но причина его остается неизвестной. В большинстве случаев эпилепсии никакой причинной связи заболевания с конкретной патологией выявить не удается (идиопатическая эпилепсия). В развитии этой формы эпилепсии большое значение придают генетической отягощенности.

По мнению ученых, по наследству передается не сама болезнь, а предрасположенность к ней, обусловленная определенными биохимическими изменениями вещества мозга, повышающими его «судорожную готовность». Наследственно обусловленная предрасположенность к судорогам может проявиться при неблагоприятных условиях: врожденных пороках развития, болезнях матери во время беременности, родовых травмах, различных инфекционных заболеваниях, травмах раннего периода детства. Согласно современным представлениям, эпилепсию обусловливает комбинация наследственных и средовых факторов.

Значимость различных этиологических факторов заболевания существенно изменяется с возрастом. Так, в детском возрасте чаще встречаются генетически обусловленные формы эпилепсии, у взрослых наблюдается значительное превалирование симптоматических эпилепсий, в развитии которых генетические факторы не имеют решающего значения.

Приступ эпилепсии, виды припадков

Большинство людей полагает, что эпилептический припадок – это приступ конвульсий. На самом деле не все судорожные приступы являются эпилептическими, а среди эпилептических припадков многие, особенно в детском возрасте, носят характер бессудорожных симптомов эпилепсии. Эпилептический очаг может располагаться в различных отделах мозга, поэтому и клинические проявления эпилептических припадков разнообразны и зависят от того, откуда исходит возбуждение и как далеко оно распространяется. Симптомами эпилепсии помимо судорог могут быть временная потеря сознания, изменения ощущений (зрительных, слуховых и вкусовых), настроения, мышления. Точное определение типа припадка при диагнозе «эпилепсия» важно для выбора оптимальной лекарственной терапии.

Международной лигой борьбы с эпилепсией принят принцип разделения эпилептических припадков на генерализованные и парциальные (очаговые, локальные, фокальные).

Генерализованные припадки всегда сопровождаются внезапным нарушением сознания. Большой судорожный припадок традиционно обозначают французским термином grand mal. Такому припадку, как симптому эпилепсии, может предшествовать период предвестников, продолжающийся от нескольких часов до нескольких суток, во время которого пациенты испытывают общий дискомфорт, тревогу, у них появляются раздражительность, повышенная возбудимость, снижение аппетита или изменения поведения. Большой судорожный припадок эпилепсии развивается внезапно. После потери сознания судорожное напряжение охватывает всю скелетную мускулатуру (тоническая фаза припадка), затем возникают ритмичные судорожные сокращения мышц лица, туловища, конечностей (клоническая фаза припадка). Приступ сопровождается прикусом языка, непроизвольным мочеиспусканием, выраженными вегетативными расстройствами. Судороги обычно прекращаются самопроизвольно через 2-5 минут. Затем наступает постприступный период, характеризующийся сонливостью, спутанностью сознания, головной болью и наступлением сна.

В детском возрасте большие судорожные припадки не всегда протекают в развернутом виде. В младшем детском возрасте большой припадок может сопровождаться только тоническими судорогами. Детские судорожные припадки могут сопровождаться рвотой. У детей старшего возраста большие приступы эпилепсии часто наблюдаются ночью, во сне, поэтому ни сам ребенок, ни его родители могут долгое время не знать о ночных припадках. К генерализованным припадкам, сопровождающимся двигательными феноменами, вовлекающими обе стороны одновременно, относятся также эпилептические миоклонические припадки – молниеносные синхронные симметричные подергивания (вздрагивания), повторяющиеся друг за другом в виде серий.

Второй тип генерализованных эпилептических припадков – бессудорожные, называемые малыми или абсансами. Абсансы чаще возникают в детском возрасте и проявляются кратковременным (3 -5 сек) отключением сознания и застыванием в позе прерванного движения. Лицо больного застывает, взгляд становится бессмысленным, устремленным в одну точку. Иногда наблюдаются легкое побледнение или покраснение лица, запрокидывание головы, заведение глазных яблок кверху. С возвращением сознания больной продолжает прерванную деятельность. Окружающие нередко не замечают абсансов или неправильно воспринимают их как невнимательность, отвлекаемость ребенка. Атонические и акинетические эпилептические припадки вызывают внезапное резкое понижение мышечного тонуса, в результате чего больной падает. В детском возрасте наблюдаются гипертонические припадки, клинически проявляющиеся сгибанием, разгибанием или вращением головы, туловища.

Среди парциальных приступов эпилепсии различают простые, сложные и вторично генерализованные припадки. При простых парциальных припадках судороги или онемение наблюдаются в определенных частях тела. Сознание при этих приступах обычно сохранено. Сложные парциальные припадки сопровождаются определенными изменениями сознания – нарушением осознания происходящего или невозможностью реагирования. Эти припадки могут проявляться короткими приступами зрительных, слуховых, обонятельных или вкусовых галлюцинаций; необычным восприятием ощущений, идущих из собственного тела, не встречающихся у здоровых людей и у самого больного вне приступа. Может изменяться восприятие внешнего мира – знакомое становится неузнаваемым, а впервые увиденное кажется знакомым. Другим проявлением сложного парциального приступа эпилепсии могут быть автоматизмы – неосознаваемые больным стереотипные движения: сглатывание, жевание, поглаживание тела, потирание ладоней и пр. При этом создается впечатление, что человек просто поглощен своей деятельностью.

Яркой формой сложных парциальных припадков являются состояния амбулаторного автоматизма, во время которых больной может автоматически совершать различные последовательные действия, внешне целенаправленные и мотивированные. Продолжительность таких пароксизмов может быть различной. Описаны случаи, когда больные успевали уехать в другой город, и лишь спустя много часов у них восстанавливалось ясное сознание. Память на события во время приступа автоматизма отсутствует. Проявлением сложных парциальных припадков эпилепсии могут быть психические феномены – приступы немотивированного страха, наплыв мыслей с невозможностью сосредоточиться, насильственные воспоминания. При вторично генерализованных припадках судорожному приступу эпилепсии предшествует аура – ощущения, которые больной обычно может помнить после припадка. Характер этих ощущений зависит от локализации эпилептического очага.

Осложнения заболевания, влияние на личность

Важным проявлением эпилепсии являются изменения психики, периодические и хронические. К периодическим относят дисфории – тяжелые изменения настроения, проявляющиеся чувствами тоски, тревоги, беспокойства, злобы, а также эпилептические психозы. Характерные хронические изменения:

  • педантизм,
  • назойливость,
  • патологическая обстоятельность,
  • эгоцентризм,
  • сужение круга интересов.

Наиболее тяжелое проявление эпилепсии – эпилептический статус. Это состояние, при котором припадки следуют один за другим и в промежутках между ними больной не приходит в сознание. Эпилептический статус представляет собой ситуацию, угрожающую жизни больного, и требует неотложных реанимационных мероприятий. Важно отметить, что единичный приступ еще не является эпилепсией. Только повторные приступы – основание для установления диагноза эпилепсии. К эпилепсии не относят реактивные припадки, возникающие только при влиянии сверхсильного для данного индивидуума воздействия. Наиболее частыми представителями реактивных припадков являются приступы, возникающие при резком изменении температуры тела (фебрильные судороги), вынужденном нарушении сна, при приеме или прекращении приема некоторых веществ, например, алкоголя. При отсутствии указанных воздействий приступы не повторяются, поэтому необходимости в назначении специфической терапии нет.

В то же время лечение эпилепсии при истинных проявлениях совершенно необходимо. Каждый эпиприпадок оказывает повреждающее действие на головной мозг. Приступы представляют риск для здоровья, так как пациент может пострадать при падении, вождении машины, плавании и в других ситуациях. Качество жизни больных эпилепсией снижается в связи с определенными ограничениями в укладе жизни. Пациенты с эпилепсией обладают высокой степенью психосоциальной ранимости. При отсутствии лечения возможно развитие жизнеугрожающего состояния – эпилептического статуса.

Использованные источники: www.medical-express.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Криптогенная эпилепсия с полиморфными

  С похмелья приступ эпилепсии что делать

  Эпилепсия из-за отека головного мозга

  Как вы лечить приобретены эпилепсии

Парциальная эпилепсия

Доброкачественная дет­ская эпилепсия с пиками на ЭЭГ в центрально-ви­сочной области Детская эпилепсия с па­роксизмальной активнос­тью на ЭЭГ в затылочной области

ПРФД. Доброкачественная цен­трально-височная эпилепсия: ча­стые ночные парциальные сенсо- моторные припадки с вторичной генерализацией

1___ |_________ 2__________ |____________ 3_

парциальными припадками и фокальными изменениями на ЭЭГ с одной или обеих сторон.

Доброкачественная детская эпилепсия с пиками на ЭЭГ в центрально­височной области выявляется почти в 24% случаев припадков у детей 5—14 лет, наследуется по аутосомно-доминантному типу и проявляется чувствительными нарушениями в лице, языке, гиперсаливацией, тони- ко-клоническими сокращениями мышц лица; у 75% больных припадки возникают в ночное время, иногда отмечается вторичная генерализация. Детская эпилепсия с затылочными пароксизмами (доброкачественная за­тылочная эпилепсия) проявляется чаще в 5-7 лет, наследуется, вероятно, по аутосомно-доминантному типу, припадки проявляются зрительными нарушениями (гемианоптическими расстройствами, сложными зритель­ными галлюцинациями), вслед за которыми отмечаются гемиклонические или генерализованные тонико-клонические судороги, автоматизмы, ди­зартрия или другие симптомы.

У взрослых идиопатическая парциальная эпилепсия встречается исклю­чительно редко, поэтому при наличии клинических и/или ЭЭГ-признаков парциальных припадков необходимо тщательное обследование с целью выявления первичного заболевания

040.1 Локализованная (фокаль- ОФДСимптоматическая парциаль­ная) (парциальная) сим- ная эпилепсия (эпилептический птоматическая эпилепсия и синдром) с простыми парциаль- эпилептические синдромы ными припадками с простыми парциальными ПРФД Посттравматическая парци- припадками альная эпилепсия вследствие тя-

Приступы без изменения желой закрытой черепно-мозговой сознания. травмы с ушибом правой лобно­

Простые парциальные височной области: частые простые припадки с вторичной ге- парциальные сенсомоторные при- нерализацией падки в левых конечностях и ред­

кие вторично генерализованные то- нико-клонические припадки; уме­ренные когнитивные нарушения

Примечание. Данную подрубрику используют для кодирования в тех слу чаях, когда эпилептический синдром представляет собой единственное или доминирующее проявление основного заболевания. В противном случае применяются рубрики, кодирующие основное заболевание. При форму­лировании диагноза рекомендуется придерживаться следующей последова­тельности: 1) форма эпилепсии; 2) характер и тяжесть основного заболева­ния, послужившего причиной припадков (опухоль, черепно-мозговая трав ма, цереброваскулярные заболевания, энцефалиты, врожденные пороки

развития, артериовенозные мальформаций и др.); 3) клиническая харак­теристика припадков: моторный, сенсорный, вегетативный, с психиче­скими феноменами (дисфазическими, дисмнестическими, когнитив­ными, аффективными, иллюзиями и сложными галлюцинациями) — и их частота; 4) наличие вторичной генерализации. При вторично-гене­рализованных припадках парциальный компонент может проявляться аурой (последняя всегда указывает на наличие парциальных припадков с вторичной генерализацией) или постиктальным (послеприпадочным) параличом Тодда.

С40.2 Локализованная (фокаль- ОФД Симптоматическая парциаль­ная) (парциальная) сим- ная эпилепсия (эпилептический птоматическая эпилепсия и синдром) со сложными парциаль- эпилептические синдромы ными припадками со сложными парциальными ПРФД 1. Криптогенная височная припадками эпилепсия: частые сложные пар-

Приступы с изменением циальные припадки с висцеросен- сознания, часто с эпилеп- сорной аурой, ороалиментарным тическим автоматизмом. автоматизмом и редкой вторичной Сложные парциальные генерализацией припадки со вторичной ге- 2. Парциальная (лобная) эпилепсия нерализацией вследствие ишемического инсульта

в бассейне правой мозговой арте рии: частые сложные парциальные (психомоторные) припадки с дис- тоническими проявлениями и ча­стой вторичной генерализацией

Примечание. Характерной особенностью сложных парциальных припадков] (СПП) является нарушение (изменение) сознания, которое может насту­пить в момент начала припадка или вслед за появлением той или иной симптоматики и сопровождается невосприимчивостью к действию окружа ющих факторов, автоматизмами (психомоторные припадки), вегетативны ми проявлениями (расширение зрачков, слюноотделение) и амнезией на все время припадка. Эпилептический автоматизм — координированный двигательный акт, возникающий на фоне помрачения сознания во время или после эпилептического припадка и в последующем обычно амнези- рующийся. К автоматизмам также относятся жевание, глотание, улыбка, повторение определенных звуков или слов, пение, хождение по кругу и т. д.). В отличие от ауры автоматизм не имеет топического значения. Сложные парциальные припадки бывает трудно отличить от абсансов, которые иногда также сопровождаются автоматизмами. В отличие от абсансов, для СПП характерны большая продолжительность припадка (в среднем около 90—120 с — типичная продолжительность абсанса — 10—15 с), наличие ауры, наличие спутанности или дезориентации по окончании припадка. Термин «сложные парциальные припадки» не эк­вивалентен термину «височная эпилепсия»: последняя может проявлять­ся как сложными, так и простыми парциальными припадками, с другой стороны, СПП могут быть связаны с эпилептическим очагом не только в височной, но и в лобной доли, а иногда и в других отделах коры.

Для СПП лобного происхождения характерны более высокая частота и короткая продолжительность припадков (до 30 с), внезапное начало и прекращение припадков, отсутствие ауры и спутанности после при­падка, выраженные двусторонние тонические спазмы, изменение позы, автоматизмы, нередко вовлекающие конечности, иногда причудливо­го характера, тенденция к вторичной генерализации и возникновению эпилептического статуса. Для височных СПП характерны: большая про­должительность (2-5 мин), частая аура (висцеральная, цефалгическая, обонятельная, дисмнестическая, аффективная, с нарушением восприя­тия), более постепенное развитие припадка. Кроме того, при височных припадках чаще наблюдаются неполная утрата сознания, особенно на ранней стадии, послеприпадочные спутанность сознания и афатические нарушения, менее выраженные, но более длительные автоматизмы, более выражены вегетативные проявления.

При формулировании диагноза необходимо указать: 1) этиологию — основ­ное заболевание, послужившее причиной припадков; 2) локализацию эпи­лептического очага по данным ЭЭГ и клиническим данным (если это возможно); 3) клиническую характеристику припадка (психомоторный, психосенсорный, с автоматизмом); 4) наличие вторичной генерализации

Использованные источники: bib.social

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Криптогенная эпилепсия с полиморфными

  Эпилепсия передается по наследству внукам

  С похмелья приступ эпилепсии что делать

  Эпилепсия из-за отека головного мозга

Примерная формулировка диагноза эпилепсии (Г.Г.Шанько, 2003)

Эпилепсия, локализованная форма, симптоматическая, проявляющаяся редкими вторично-генерализованными тонико-клоническими припадками.

Эпилепсия, генерализованная форма, идиопатическая, проявляющаяся частыми простыми типичными абсансами.

Эпилепсия, генерализованная форма, криптогенная (или вероятно симптоматическая), проявляющаяся синдромом Уэста.

Эпилепсия, генерализованная форма, симптоматическая, проявляющаяся ранней миоклонической энцефалопатией.

Эпилепсия, генерализованная форма, симптоматическая, ранняя миоклоническая энцефалопатия.

В случае специфических синдромов вначале указывается основное заболевание, а затем характер эпилептического синдрома.

Артериовенозная аневризма больших размеров полюса лобной доли, догеморрагический период, умеренно выраженный гипертензионный синдром, сложные парциальные тонические припадки.

Фенилкетонурия с выраженной задержкой психомоторного развития, редкими генерализованными клоническими припадками и частыми неустойчивыми миоклониями.

В подобных случаях шифруется основное заболевание, которое ассоциируется с припадками, возможен и дополнительный шифр, однако это не эпилепсия в истинном ее понимании.

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 2568 | Нарушение авторских прав

Использованные источники: medlec.org

Похожие статьи