Может ли приобретенная эпилепсия передаваться по наследству

Как исключить опасный недуг или передается ли эпилепсия по наследству?

При планировании ребенка многие пары, у которых в роду есть люди с эпилептическим расстройством, задаются важным вопросом — передается ли эпилепсия по наследству? Немаловажное значение в этом деле имеет следующий момент — является ли недуг приобретённым или врожденным.

В том случае, когда эпилептические припадки начались после рождения вследствие травм и других болезней, по наследству они не передадутся. Эпилепсия может зародиться в результате родовой травмы, но тогда заболевание также будет считаться приобретенным.

Виды заболевания

Различные формы эпилепсии имеют разные причины. Среди них как наследственность, так и другие, такие как:

  • инфекции;
  • отравления;
  • злоупотребление алкоголем и пр.

Формы эпилептических припадков разделяют на простые и сложные по характеру проявления, а также парциальные и генерализованные (относительно локализации в мозге).

Симптоматическая форма

Относится к приобретенным. Тип болезни еще называют вторичным. Провоцирующие факторы:

  • инсульт;
  • остеохондроз;
  • травмы;
  • психические нарушения.

Успешность лечения данной формы эпилепсии напрямую связана с устранением причины недуга. Диагностируется дефект головного мозга, из-за чего возникает данный вид болезни, с помощью МРТ. Эта форма эпилептических припадков по наследству не передается.

Генуидальная форма

Это первичная эпилепсия, являющаяся самостоятельным недугом. Причины заболевания исследованы не до конца. В этом случае нет поражения головного мозга, как при симптоматическом типе заболевания. Такая эпилепсия передается по наследству, но механизмы процесса на сегодняшний день изучаются.

Как наследуется данный тип:

По доминантному гену (передается через поколение человеку того же пола, то есть, например, бабушка — внучка, дедушка — внук).

Примечательно, что в этом случае человек может остаться лишь носителем, а заболевание проявляться не будет. Развивается данный вид заболевания чаще в детском периоде.

По рецессивному гену (синдром Гасто). Передается по наследству (путь мать-ребенок, отец — ребенок).

В этом случае у каждого родителя должен быть ген заболевания, но он может не проявляться. Приобрести болезнь таким путем довольно сложно.

Возникновение первичной эпилепсии может иметь не только наследственные причины: заболевания по неврологии, чрезмерное употребление алкогольных веществ, отравления токсическими веществами. Чаще всего она возникает у детей и может пройти в раннем возрасте.

Криптогенная форма

Это наиболее часто встречающаяся форма эпилепсии. Но ее причины не выявлены. Диагностируют этот тип недуга, когда заболевание не имеет точной причины или его синдромы не соответствуют никакой из форм. Криптогенная эпилепсия относится к промежуточным диагнозам.

Можно ли полностью вылечить эпилепсию?

На сегодняшний день недуг не считается излечимым. Но это не значит, что не нужно заниматься лечением совсем. Грамотный комплексный подход к терапии позволяет значительно снизить припадки или свести их к минимуму.

Симптомы эпилепсии

Перед приступом человек обычно чувствует легкое головокружение. Данный период называется аура, лишь его человек помнит после припадка. Могут присутствовать зрительные и слуховые галлюцинации. Следующий этап — потеря сознания, часто возникают судороги, контролировать которые человеку чрезвычайно сложно. Эпилептические припадки длятся обычно несколько минут.

Известна бессудорожная форма эпилепсии, а также эпилептический статус — состояние, когда припадки происходят у человека, не приходящего в себя. Миоклонические приступы также часто развиваются на фоне болезни. Они представляют собой непроизвольные сокращения мышц, они внезапны и непродолжительны. Однако причиной таких приступов может быть не только эпилепсия, но и иной фактор, влияющий на поражение мозга.

Диагностика заболевания

Важным для врача является знание анамнеза больного. Ведь болезнь проявляется у каждого человека по-разному. В сборе сведений участвует не только пациент, но и его близкие, родственники. Обычно доктором задаются следующие вопросы:

  • есть ли в роду страдающие недугом?
  • как и когда произошел первый приступ?
  • как пациент ощущает приближение приступа?
  • сопровождает ли припадок потеря сознания, судороги?
  • ощущает ли больной сведение конечностей?
  • какие ощущения у больного после приступов и помнит ли он происходящее?

Подобный подход позволит выявить нюансы в лечении заболевания.

Наследование

Эпилепсия и наследственность связаны в 50 процентах случаев. Диагностикой болезни занимается генетик, к которому нужно обращаться при возникновении каких-либо сомнений по поводу наследственности недуга.

Как определить — наследованная эпилепсия или нет?

Когда человек с уже беспокоящим его недугом обращается к врачу, цель доктора — определить врожденный или приобретенный данный вид эпилептических припадков. Для этого проводится МРТ, КТ. Обнаруженная травма мозга говорит, к примеру, о том, что заболевание скорее всего, приобретенное, и его можно вылечить.

Передача гена эпилепсии происходит через поколение. Но факт перехода гена не означает, что будут больны следующие поколения. Важный момент состоит в том, что ген болезни может, и не проявиться, если не будет соответствующих условий. А именно возникновения в жизни человека фактора, вызывающего припадок. Это может быть:

  • черепно-мозговая травма;
  • патология головного мозга и нервной системы.

Также ген эпилептического недуга может проявиться несколько поколений спустя. А больной ребенок может родиться у абсолютно здоровых родителей.

Если у малыша проявилась болезнь (обычно диагностируется симптоматическая форма), нужно обязательно пройти комплексное обследование, сдать необходимые анализы. Правильное лечение может значительно снизить риски ухудшения самочувствия ребенка и прогрессирования недуга.

Среди детской эпилепсии разделяют:

  • младенческую (1 год жизни);
  • детского возраста (до 6 лет);
  • юношества (12–14 лет).

Протекают эпилептические припадки у детей по-разному. У одних страдает речь, у других ухудшается память. Но бесспорный факт в том — чем позже выявлен недуг, тем сложнее его лечить.

Передается ли эпилепсия от матери к ребенку

Известно, что заболевание передается чаще от отца к ребенку, чем от матери. То есть по мужской линии недуг наследуется чаще, чем по женской. Но от матери к дочери или сыну он также переходит. Заболевание, передающееся от матери, является более опасным.

Спорные моменты в вопросе о наследственности недуга в том, что:

  1. Невозможно узнать, как и когда проявит себя недуг, в каком возрасте. А также почему эпилепсия может не проявиться у ребенка даже в случае, когда оба родителя больны ей.
  2. Неясны причины временного характера проявлений припадков (у одних людей они случаются регулярно, у других после серьезных потрясений).
  3. Не изучено, почему характер проявлений у людей разный (кто-то может перенести эпилепсию на ногах, а кто-то мучается припадками).
  4. Непонятно, почему болезнь может проявиться только через несколько лет после рождения.

Предсказать развитие заболевания очень сложно. Возможно, ген, вызывающий заболевание, стоит рассматривать в комбинации с какой-либо травмой или инфекцией. Сегодня наука не стоит на месте. В скором будущем будут предприняты новые шаги для изучения наследования недуга.

Существует ли предрасположенность к заболеванию

Человек может родиться с предрасположенностью к заболеванию. О ней могу говорить, к примеру, фебрильные судороги (те, что проявляются у малыша при высокой температуре). У таких детей выше риск развития эпилепсии, чем у других (кого судороги обошли стороной).

Можно ли заразится эпилепсией

Недуг бывает врожденным и приобретенным, но заразиться им нельзя (так как это неинфекционная болезнь). Так, от мужа к жене он не передастся, а вот детям возможно.

Развитие эпилепсии у здорового человека

Надо помнить, что от эпилепсии не застрахован никто. Но чаще всего заболевают ей не взрослые, а дети или пожилые люди. Заболеваемость детей и подростков составляет 1 процент. У пожилых людей эпилептические припадки — часто следствие болезней с сосудами или инсультов.

При развитии болезни очень важен провоцирующий фактор. При правильной его диагностике и устранении, можно свести проявления недуга к минимуму. Выбор грамотного врача во время терапии очень важен.

Потомки оставляют нам в наследство не только интеллектуальные способности или красоту, но и болезни. Характер эпилептических припадков, то, как организм борется с ними все-таки определяется наследственностью. Немаловажно влияние наряду с наследственностью имеют и внешние причины, отношение самого больного к заболеванию.

Эпилептический недуг доставляет немало проблем больному. Припадки меняют жизнь и влияют на личность. Но важно не опускать руки. Своевременное обследование и лечение помогут спасти человека, подарив ему много чудесных мгновений жизни.

Использованные источники: nervivporyadke.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Криптогенная эпилепсия с полиморфными

  Эпилепсия передается по наследству внукам

  Эпилепсия симптомы признаки причины последствия

  Обморок различие эпилепсией

Как передается эпилепсия: по наследству или нет?

Эпилептические припадки – приступы чрезмерного возбуждения отделов головного мозга, приводящие к появлению симптомов заболевания: судорожного синдрома, головокружений и пр. При этом многих пациентов волнуют вопросы, передается ли эпилепсия по наследству и можно ли получить ее от матери или отца.

Важно отметить, что возможность того, что болезнь передается ребенку, существует, однако, для развития клинической формы необходима не только неправильная генетика, но и наличие внешних провоцирующих факторов.

Основная информация о заболевании

Наследственная эпилепсия – это заболевание, характеризующееся возникновением специфических симптомов у людей, близкие родственники которых имели аналогичную болезнь. Однако отличить генетический тип расстройства от ненаследственного, чрезвычайно сложно, и это может сделать только специалист – врач-генетик.

Выделяют три вида заболеваний, сопровождающихся генерализованными судорогами или абсансами:

  1. Симптоматический тип, или приобретенный, возникающий у пациентов, имеющих органическое поражение мозга, например в связи с перенесенной черепно-мозговой травмой или энцефалитом.
  2. Генуинный, или идиопатический тип, способный передастся человеку от родителей в связи с повреждением отдельных генов.
  3. Криптогенный тип, при котором первоначальную причину возникновения приступов выявить не удается, в связи с чем, патология не может быть отнесена к двум предыдущим формам.

При симптоматической разновидности болезни врач легко находит специфические изменения в центральной нервной системе при проведении электроэнцефалографии (ЭЭГ) или магнитно-резонансной томографии (МРТ).

Повреждение головного мозга при этом может быть вызвано гипоксией в процессе развития плода или во время родов, однако, данный тип болезни все равно не считается передающимся по наследству. Симптоматическая разновидность патологии способна развиться у человека как в детском, так и во взрослом возрасте.

Эпилепсия и наследственность

Эпилепсия и наследственность могут быть тесно связаны, что наблюдается при генуинном типе заболевания. Подобное расстройство может передаться детям, однако, возникновение клинических симптомов очень сильно зависит от других факторов, провоцирующих развитие приступов.

Как передается эпилепсия? Врачи выделяют панель наследственных эпилепсий, которые можно разделить по типу передачи детям:

    наследование по доминантному типу, например, роландическая болезнь. Подобное расстройство наблюдается у детей и ассоциировано с полом, т.е. передача мальчику происходит от его отца, а девочке – от ее матери. При этом важно отметить возможность проявления болезни через поколения;

Выявление конкретного механизма, по которому передается болезнь, может иметь значение как для назначения схемы терапии, так и для планирования семьи носителями неправильного гена.

Особенности развития патологии

Многие пациенты задаются вопросом, всегда эпилепсия передается по наследству или нет. Да, случаи того, что расстройство мозга способно передаваться с генами, имеются, однако это наблюдается не всегда.

Считается, что вероятность развития заболевания ребенка, один из родителей которого болен данной патологией, равна 2-7%. Однако если эпилептические припадки наблюдаются и у матери, и у отца, то данный шанс повышается до 20-40% в зависимости от конкретного поврежденного гена.

В соответствии с указанными данными, возникает вопрос, почему заболевание проявляется у носителей неправильного гена так редко. Это связано с тем, что передается не само мозговое нарушение, а предрасположенность к подобному состоянию. Ключевое значение в возникновении припадков продолжают иметь внешние факторы:

  • образ жизни человека;
  • сопутствующие болезни;
  • особенности психики;
  • окружающая среда.

Передача эпилепсии по наследству

Помимо этого, важными факторами развития приступов являются черепно-мозговые травмы, менингиты, энцефалиты и опухолевые заболевания. Однако при их наличии, точно сказать о том, какая это эпилепсия – наследственная или приобретенная, невозможно со 100 % уверенностью.

Выявить факт передачи заболевания по наследству может только врач-генетик, после проведения углубленного клинического обследования ребенка, анализа случаев заболеваний головного мозга у взрослых и проведения некоторых генетических исследований.

Идиопатический тип заболевания имеет определенные особенности клинического течения. Подобные особенности наследственного типа позволяют вовремя заподозрить наличие патологии у ребенка и назначить консультацию у врача-генетика. Выделяют следующие признаки болезни:

ранняя манифестация, в связи с чем, любая форма расстройства, развившегося у ребенка при отсутствии заболеваний ЦНС, должна рассматриваться, как передающаяся по наследству;

  • редкое наличие абсансов (временное зависание ребенка) у детей с подобным типом болезни;
  • отсутствие органического поражения головного мозга при проведении ЭЭГ или МРТ;
  • низкая эффективность классической терапии в виде медикаментозных препаратов вальпроевой кислоты (Депакин и т.д.).
  • Наследственная, или генуинная форма эпилепсии представляет серьезную проблему для современной медицины.

    Сложность диагностики, ранняя манифестация и плохой ответ на стандартную терапию (препараты вальпроевой кислоты) не позволяют обеспечить эффективное лечение, в связи с чем болезнь часто приводит к прогрессированию припадков и развитию органических изменений в головном мозге. Раннее выявление патологии позволяет скорректировать схему лечения для обеспечения лучшего прогноза на будущее.

    Использованные источники: oinsulte.ru

    ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

      Эпилепсия передается по наследству внукам

      Может ли ээг вызвать приступ эпилепсии

      Травница эпилепсия

    Передается ли эпилепсия по наследству от отца

    Передается ли эпилепсия по наследству от отца. Скажите кто в этом разбирается — это очень очень важно( Есть статьи в интернете — но противоречивые, я не понимаю(((( Да или нет??

    Это- наследственное заболевание. Если совсем все упростить, то через поколение идёт проявление. Как правило- мальчик несёт информацию, а девочки — болеют. Но надо сдать анализы. Влияют много факторов. Вероятность повышается, если оба родителя несут этот ген. Если у одного только склонность,то и риск ниже. И т.д. поймите, каждый случай индивидуален. Может эта болезнь развилась в следствии травмы, алкоголизма, и других факторов. Здоровья всем!

    Эпилепсия бывает приобретённая и врожденная. У вашего какая?

    Автор ,не портите породу.Это передается.Это мучения ваших поколений .Зачем рожать ,зная наследственность?

    Автор ,не портите породу.Это передается.Это мучения ваших поколений .Зачем рожать ,зная наследственность?

    Похожие темы

    Вы в курсе, сколько великих страдало этой болезнью? Наполеон, Достоевский и другие. А вы тут советуете — не рожай. Любая болезнь рода- ответ кармы на грехи. Очищайте карму, молитесь и минет ваше чадо чага сия! Здоровья!

    вообще -то есть генетические исследования, как минимум. Просто на это подкопите денег и выясните % вероятности. Плюс сейчас есть способы убирать пораженные части днк, что и как там не сильно в курсе, врать не буду. Ну и наверно недешево
    Очень странно кричать не рожай, вы в курсе, что тоже являетесь носителем какой-то мутации? как и все люди. Никто не застрахован

    Вы в курсе, сколько великих страдало этой болезнью? Наполеон, Достоевский и другие. А вы тут советуете — не рожай. Любая болезнь рода- ответ кармы на грехи. Очищайте карму, молитесь и минет ваше чадо чага сия! Здоровья!

    У эпилепсии есть разные причины- от генетических до последствий травм или инфекций. Наследственные формы могут передаваться, а посттравматические или постинфекционные (к примеру, после менингита) — нет. Да, если у вашего мужа эпилепсия без явно выраженных причин типа «началось после того, как попал в ДТП/в детстве ударило по голове качелями/перенес тяжелый гайморит, перешедший на мозги» итп, то вероятность передачи ее ребенку есть. Но опять же не 100%. Все зависит от обстоятельств. Часто есть предрасположенность в таком случае, но проявиться может после неблагоприятных условий, болезней и травм, и при их отсутствии так и не вылезет.

    У меня эпилепсия приобретенная, в 20 лет шандарахнуло ни с того ни сего, сдала кучу анализов,ВСЁ в норме. У родни,ни у кого не было. Так что это болезнь не предсказуема.

    Эпилепсия бывает наследственная и обусловленная повреждениями мозга. Наследственные формы вызываются мутациями в сотне разных генов, как рецессивными, так и доминантными. Вам с мужем надо проконсультироваться у генетика, чтобы ответить на ваш вопрос, по-другому никак.

    У меня эпилепсия, началась ни с того, ни с сего, в беременность. Приступы возникали неожиданно. Беременность закончилась, а эпилепсия — нет :-).
    В итоге — двое детей, рожденные от мамы с эпилепсией. Не думаю, что это детям передастся. Даже если и передаётся — лучше это выявить в детском или подростковом возрасте, чем раньше, тем успешнее лечение.
    Мои приступы начались в 27 лет.
    Как уже правильно выше сказали, эпилепсия бывает разная. Очень часто это не так страшно, как кажется.
    Удачи Вам и любви

    У меня у подруги эпилепсия — появилась после травмы головного мозга, тк попала в аварию — разбилась с мужем в машине, тк эпилепсия приобретенная — с ее дочкой все в порядке, но они сдавали анализы, проходили медобследование. А вот с наследственными формами все печальнее.. хотя точно не знаю, тут вам скорее врач скажет
    Вообще роды это лотерея.. другая подруга — абсолютно здоровая, год готовилась забеременеть — врачей всех прошла, витамины пила, спортом занималась, а родила с пороком сердца.

    Да, возможность наследования есть. Меня мой репродуктолог в центре репродукции Генезис, где я ЭКО делала, на консультацию к генетику направляла, где мне сказали, что вероятность рождения ребенка с данной патологией невысокая — до 3%. Но у моего мужа когда-то в подростковом возрасте приступ судорог случился, больше не повторялся. Ситуация оценивалась конкретно для нашей семьи. Может, у вас немного другие цифры будут. Но Вы мало информации даете, поэтому сложно что-то говорить.

    Передаётся.
    У меня от деда к маме и сестре.

    Пользователь сайта Woman.ru понимает и принимает, что он несет полную ответственность за все материалы частично или полностью опубликованные им с помощью сервиса Woman.ru.
    Пользователь сайта Woman.ru гарантирует, что размещение представленных им материалов не нарушает права третьих лиц (включая, но не ограничиваясь авторскими правами), не наносит ущерба их чести и достоинству.
    Пользователь сайта Woman.ru, отправляя материалы, тем самым заинтересован в их публикации на сайте и выражает свое согласие на их дальнейшее использование редакцией сайта Woman.ru.

    Использование и перепечатка печатных материалов сайта woman.ru возможно только с активной ссылкой на ресурс.
    Использование фотоматериалов разрешено только с письменного согласия администрации сайта.

    Размещение объектов интеллектуальной собственности (фото, видео, литературные произведения, товарные знаки и т.д.)
    на сайте woman.ru разрешено только лицам, имеющим все необходимые права для такого размещения.

    Copyright (с) 2016-2018 ООО «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

    Сетевое издание «WOMAN.RU» (Женщина.РУ)

    Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ №ФС77-65950, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи,
    информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 10 июня 2016 года. 16+

    Учредитель: Общество с ограниченной ответственностью «Хёрст Шкулёв Паблишинг»

    Использованные источники: www.woman.ru

    ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

      Криптогенная эпилепсия с полиморфными

      Эпилепсия симптомы признаки причины последствия

      С похмелья приступ эпилепсии что делать

    Передается ли эпилепсия по наследству?

    Что делать, если проявилась эпилепсия? Передается ли по наследству это заболевание и каков прогноз на выздоровление? Болезнь затрагивает головной мозг и провоцируется как внешними причинами, так и наследственными факторами.

    Прогнозировать частоту и интенсивность приступов практически невозможно, поскольку неврологами до сих пор не установлены все предпосылки, приводящие к появлению приступов.

    Эпилепсия может проявиться вне зависимости от гендерной и расовой принадлежности, возраста и общего состояния здоровья.

    При должном контроле само заболевание не расценивается как смертельно опасное, однако больной может погибнуть случайно — получив несовместимую с жизнью травму, захлебнувшись слюной или рвотными массами. Согласно статистике — от недуга страдает 2 человека из 100 (врожденная или приобретенная форма эпилепсии).

    Виды заболевания

    Классификация эпилепсии зависит от варианта развития приступа и факторов-провокаторов:

    • Идиопатические и симптоматические припадки рассматриваются как первичная и вторичная эпилепсия.
    • По локализации виды разделяются на эпилепсию мозжечка, коры (включая роландическую детскую форму) и ствола. А также на глубинную, вовлекающую в патологический процесс только одно из полушарий мозга.
    • В зависимости от наличия типичного приступа — с явным припадком или без него. Например, в младенчестве эпилептические приступы практически неразличимы, единственный подозрительный момент — ребенок более капризен и плаксив.
    • Генерализованные приступы. К ним относят паретическую джексоновскую эпилепсию, с характерными обмороками, утратой контроля над действиями, провалами в памяти. Причины — процессы, затрагивающие глубинные отделы мозга. При некоторых герерализованных формах падение, являющееся следствием мышечной атонии, может и не наблюдаться, поскольку тонус остается неизменным. Падение же типично для тонико-клонических форм, вызывающих судороги. Отличие джексоновской эпилепсии в том, что наступает парез конечностей, а суставы не разгибаются.
    • Парциальные приступы наблюдаются у в 80% случаев. Возникают как следствие поражения отдельных участков головного мозга. Больные часто пребывают в сознании, но не имеют возможности контролировать движения конечностей и головы. Иногда теряют сознание или прерывают контакт с внешним миром, находясь при этом вне обморочного состояния.
    • Абсансные состояния (характерны для детского и подросткового возраста) — с типичной фиксацией взгляда. Нередко сопровождаются непроизвольными мышечными сокращениями.

    Врачебная практика знает множество парадоксальных случаев, например, сложные парциальные припадки приводят к тому, что пациенты продолжают выполнять действие, во время которого начался приступ — жевание, глотание, жестикулирование.

    Очень редко эпилепсия дополняется мигренью, когда в процессе припадка больной непроизвольно реагирует на яркий свет или громкие звуки.

    Чем отличается идиопатическая форма болезни

    Идиопатические приступы на фоне общего количества случаев считаются самой распространенной формой эпилепсии. ИЭГ (идиопатическая эпилепсия генерализованного вида) занимает примерно треть всех диагностированных состояний. Патология становится причиной существенного ухудшения работы центральных отделов нервной системы, что приводит к ухудшению качества жизни и снижению уровня социальной адаптации.

    По типам приступов идиопатическая эпилепсия классифицируется на:

    • абсансные состояния;
    • миоклонусные припадки;
    • генерализованные тонико-клонические приступы.

    Идиопатическая форма подразумевает, что приступы повторяются постоянно, но при этом нет структурных повреждений головного мозга. О начале заболевания можно судить по симптоматическому комплексу, группе сочетанных признаков, среди которых преобладают абсансы, миоклония и, собственно, сами тонико-клонические припадки. Для уточнения диагноза требуется ЭЭГ.

    Часть характерных симптомов может затухать или добавляться по мере взросления больного. Поэтому клиническая картина детской эпилепсии изменчива. В 1989 году была создана классификация ILAE, ранжирующая синдромы ИГЭ, благодаря чему стало возможным выделять формы заболевания:

    • типичные (семейные) и доброкачественные судороги новорожденных;
    • миоклоническую детскую эпилепсию;
    • абсансную детскую эпилепсию;
    • абсансные ювенильные приступы;
    • миоклонические ювенильные приступы;
    • припадки, вызванные специфическими провокативными факторами;
    • эпилепсия с наличием генерализованных приступов пробуждения;
    • другие группы.

    Симптоматика синдромов зависит от вида заболевания. Например, абсанс с миоклонией век называется синдромом Дживонса, в то время как типичные абсансы миоклонического типа — это синдром Тассинари и прочие.

    У людей, которые злоупотребляют алкогольными напитками, может наблюдаться такое явление как алкогольная эпилепсия. Читайте о том, как развивается эта болезнь и какими последствиями чреваты припадки.

    Основные методы диагностики и лечения эпилепсии у детей описаны тут.

    Знаете ли вы, что существуют разные виды эпилепсии? По этой ссылке http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/epilepsiya/vidy.html рассмотрим разные варианты проявления заболевания — идиопатическую и симптоматическую формы эпилепсии.

    Насколько вероятна передача болезни по наследству

    Было установлено, что эпилепсией заболевают примерно 8% детей, среди них — 4% приходятся на сестер и братьев и 4% на племянниц и племянников тех лиц, у которых была диагностирована идиопатическая эпилепсия. Истинная эпилепсия (генуинная), в основе которой лежат процессы расстройства обмена, у 50% заболевших детей проявляется в разного рода отклонениях от нормы. Наблюдается слабоумие, патологические изменения личности, невропатии, психические расстройства.

    Часто встречающееся сочетание слабоумия и эпилептических приступов, согласно мнению неврологов, является не столько результатом генетического взаимодействия между данными заболеваниями, сколько избирательным браком генов их носителей от поколения к поколению.

    Отдельно нужно говорить о влиянии наследственности на течение заболевания.

    Было доказано, что наследственность сказывается тем слабее, чем старше пациент у которого начались припадки. Кроме того, вероятность унаследовать эпилепсию тем выше, чем раньше был отмечен первый припадок. Чаще всего заболевают эпилепсией те дети, родные сестры и братья которых погибли в первые месяцы жизни от самих припадков или вызванных ими осложнений.

    При отягощении семейной наследственностью болезнь начинает проявлять себя примерно в 4 года, а при отсутствии неблагоприятного семейного анамнеза — в 13-15 лет. Описывая ход наследования, нужно сказать о преобладающей рецессивности.

    Стоит ли опасаться наследственной эпилепсии

    Наследственную эпилепсию весьма сложно диагностировать, а выявить ее можно только путем генетических исследований.

    По сути, на вопрос о возможности передачи эпилепсии по наследству можно ответить утвердительно, но необходимо понимать, что передается не всякая форма припадков и не в 100% случаев.

    Есть несколько спорных моментов. К примеру, почему один из детей наследует бракованный ген, а дугой, при тех же условиях — абсолютно здоров?

    Почему одни больные страдают от тяжелых эпилептических припадков, а другие нет, при этом этиология заболевания одна и та же? У людей могут встречаться единичные приступы, никогда более не повторяющиеся, а могут, наоборот, не только рецидивировать, но и достаточно часто.

    Как приемлемый вариант ответа на эти вопросы, врачи рассматривают наследственную причину передачи эпилепсии. Но на данный момент не установлен даже четкий ход наследования, не говоря о роли наследственных комбинаций и остальных жизненных факторов, таких, как перенесенные и хронические болезни, окружающая среда, личностный психотип.

    Эпилепсия — болезнь, которую невозможно прогнозировать даже при условии, что наследственный фактор существует. Ни один врач не имеет возможности точно определить, передастся ли ген эпилепсии следующему поколению и в какой момент жизни он себя проявит.

    Вполне возможно, что уже в скором времени ученые смогут дать определенный ответ на вопрос о наследственности эпилепсии, пока же — можно только бороться с уже проявившимися приступами.

    К сожалению, болезнь не излечивается полностью, но контролируется благодаря медикаментозной терапии. Нет и специфических тестов, позволяющих определить тяжесть состояния пациента, однако диагностика посредством ЭЭГ дает возможность локализовать очаги поражения головного мозга.

    Не всегда врачи могут выявить причину эпилепсии. Криптогенная эпилепсия — патология, которую медики не могут разгадать до сих пор.

    Физиологические и психосоматические причины появления эпилепсии разберем далее в статье.

    Использованные источники: neuro-logia.ru

    ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

      Криптогенная эпилепсия с полиморфными

      Эпилепсия симптомы признаки причины последствия

      Обморок различие эпилепсией

      С похмелья приступ эпилепсии что делать

    Передаётся ли эпилепсия по наследству

    Каждый взрослый человек в определенный период жизни начинает задумываться о продолжении рода. Именно в это время и возникает масса вопросов. Один из них о заболеваниях, передаваемых по наследству. Среди множества патологий этой группы есть и те, что затрагивают головной мозг, например, эпилепсия.

    Передается ли эпилепсия по наследству, виноваты ли отец или мать – носители болезни (а может быть оба) в том, что их будущий ребёнок потенциальный эпилептик – это наиболее часто задаваемые вопросы, ответы на которые можно получить на консультации у невролога.

    Раньше медики не разрешали рожать женщинам, которых настиг данный недуг, но медицина не стоит на месте.

    Развитие патологии

    Эпилепсия – это болезнь, которая затрагивает головной мозг. По разным причинам происходит сбой в электрической активности его клеток, нейроны начинают вести себя неадекватно, и как следствие – в определенных областях головного мозга возникает патологический электрический разряд, приводящий к судорогам. Заболевание считается довольно распространенным: 20 пораженных на 1000 человек населения.

    Из данных медицинской статистики известно, что у каждого из 50 детей на 1000 был приступ эпилепсии на фоне очень высокой температуры тела.

    Если будущие родители заинтересуются, передастся эпилепсия по наследству или нет, им лучше посетить генетика. Он проведёт беседу и назначит обследование, которое поможет с большей вероятностью назвать правильный ответ, и, скорее всего, он будет положительным.

    Важно понимать, что генетически передается не само заболевание, а патологическое строение нейронов головного мозга, приводящее к возникновению приступов.

    Клиническая картина

    Течение наследственной эпилепсии ничем не отличается от протекания приобретенной патологии. Для неё характерны:

    • обмороки;
    • судороги;
    • появление пены изо рта во время приступа;
    • кратковременная потеря сознания.

    В некоторых случаях пациент, у которого уже наблюдался ряд приступов, может за несколько дней предвидеть наступление нового. При этом происходит:

    • нарушение ночного сна;
    • появляются головная боль и излишняя раздражительность;
    • снижение аппетита;
    • возникновение стереотипной ауры и прочие симптомы, по которым больной понимает приближение неизбежного.

    После появления ауры (длительность несколько секунд) – возможна потеря сознания с падением больного на пол, которое очень часто сопровождается криком. Дыхательные движения замедляются, вены в области шеи набухают. Лицевые покровы бледнеют, челюсти крепко сжимаются. Появляются тонические судороги, и такое состояние продолжается в течение приблизительно 20 сек. Длительность этой фазы около трех минут.

    Для роландической эпилепсии характерное время возникновения: преимущественно ночь (80% — первая половина ночи, 20% — время бодрствования). Судорожное состояние носит более кратковременный характер.

    Первое появление приступов для миоклонической формы характерно в возрасте 10-19 лет. В качестве предвестников выступают психические расстройства. Припадки наблюдаются или ежедневно, или с периодичностью в несколько месяцев, а то и реже.

    Правильный диагноз устанавливается квалифицированным специалистом. Только около 8% заболевших людей имеет в анамнезе данную патологию у своих родственников.

    Причины возникновения

    Приступ может возникать независимо от принадлежности к определенному полу, расе, в любом возрасте, и не зависимо от общего состояния здоровья. Рассмотрим механизм передачи патологического состояния.

    В зависимости от причины возникновения эпилепсии, можно выделить три большие подгруппы:

    1. Симптоматическая (вторичная) или приобретенная. Провоцирующими факторами служат:
      • черепно-мозговая травма;
      • интоксикация;
      • инсульт;
      • сосудистые заболевания;
      • шейный остеохондроз;
      • инфекции.
    2. Идиопатическая или генуинная эпилепсия. Именно эта разновидность передается на генном уровне.
    3. Криптогенная: причины возникновения данной разновидности заболевания на сегодняшний день достоверно не изучены. Это может быть простая генная мутация. Наследственный путь передачи также исключать нельзя, хотя задокументированных случаев крайне мало.

    Эпилепсия по наследству от отца передается в случае идиопатической формы заболевания.

    Виды наследования

    Идиопатический тип заболевания может передаваться несколькими путями, которые рассмотрены в приведённой ниже таблице.

    Ген, отвечающий за возникновение эписиндрома, имеет исключительно половую принадлежность. Например, если он связан с женским полом, то болеть будут только девочки, а мальчики являются носителями, отчего у их дочерей может проявиться данный недуг. Если ситуация будет полностью противоположной, и у девочки-носителя родится мальчик, – то с большой вероятностью можно сказать, что он не будет страдать от эпилептических припадков.

    Наследственная эпилепсия, передаваемая от мамы, возникает в 2,5%-9% случаев. Риск возникновения заболевания от больного отца существенно ниже: от 1% до 4%. Если же данной патологией страдают оба родителя, то риск возникновения эпилептических припадков может возрасти на целый порядок.

    При диагностировании идиопатической эпилепсии среди детского населения (7%-9% от общего количества заболевших) страдают приблизительно 3%-5% людей (сестры и братья, племянники и племянницы изначально заболевшего лица).

    Алкогольный синдром или употребление наркотических средств может стать провоцирующими фактором развития данного патологического состояния.

    Генетическая разновидность данного заболевания встречается чаще всего у мужчин. Приобретенная в процессе жизнедеятельности эпилепсия по наследству не передается.

    Сопутствующие факторы

    Важными моментами, влияющими на возникновение заболевания или тяжесть патологического процесса, являются:

    • перенесенные заболевания;
    • окружающая среда;
    • психотип больного;
    • травмы, в первую очередь головы, позвоночника и шеи;
    • перенесенные инфекционные болезни.

    Развитие наследственного заболевания практически всегда одинаково. У детей диагностируют слабоумие и наличие эпилептических припадков. Заболевание может начать проявлять себя в возрасте 3-5 лет. Чаще всего это детки, братья и сестры которых начали страдать от припадков или осложнений патологии в детском возрасте.

    Наследственная эпилепсия очень тяжело поддается диагностике. При первых же подозрениях на заболевание необходимо обратиться к врачу-генетику, который проведет ряд обследований и назначит адекватное лечение, если болезнь все-таки обнаружится.

    Коварство заболевания заключается в том, что ни один доктор не сможет спрогнозировать, получат ли данную патологию последующие поколения, или когда можно ожидать появление первых приступов.

    Наличие патологического гена у родителей не означает, что заболевание обязательно будет проявляться у будущих потомков. Толчком к развитию симптоматической формы эпилепсии может послужить любой провоцирующий фактор: от черепно-мозговой травмы до органической патологии головного мозга.

    Эпилепсия как заболевание может возникнуть и у вполне здоровых родителей.

    Важно помнить: ген, который отвечал за развитие этой патологии, и передавался из поколения в поколение, может «выстрелить» спустя многие десятилетия, в третьем или пятом поколении.

    Если диагностирована эпилепсия – не надо впадать в панику. Хоть это заболевание еще не до конца изучено, существует целый ряд медикаментозных средств, которые могут существенно облегчить состояние больного и даже предотвратить начало припадка (в 60%-80% случаев удается ввести в длительную ремиссию). При этом важно помнить, что назначать лекарственную терапию должен только врач. Для подтверждения диагноза и назначения адекватного лечения обязательно обратиться за консультацией к генетику (определит риск развития данной патологии), врачу-неврологу, пройти ряд инструментальных методов обследования. Обязательными будут МРТ и ЭЭГ.

    Использованные источники: vsepromozg.ru