Сводит руку эпилепсия

Как проявляется Джексоновская эпилепсия

Джексоновская эпилепсия — это одна из разновидностей эпилепсии, которая была в свое время впервые описана англичанином, специалистом по нервным болезням Джексоном. Он описал заболевание, которое возникало у пациентов в виде фокальных расстройств, проявляющихся преимущественно с одной стороны.

Симптомами заболевания являются ощущения покалывания в пальцах конечностей, изредка бывает, что судорогой сводит всю руку или ногу. Отличие такой патологии состоит в том, что она не несет опасности для больного в плане развития серьезных осложнений, или смертельных случаев. Однако при таком патологическом состоянии происходит некоторое помутнение сознания, а в некоторых случаях встречаются и обмороки.

Особенности припадка

Эпилепсия Джексона характеризуется определенного рода припадками, которые не приводят к потере сознания. У каждого пациента существует определенные формы проявления заболевания, и многие из них научились самостоятельно управлять ими.

Судорога может локализоваться в мизинце правой руки, а может переходить и на тот же палец на левой руке. Для них характерной особенностью является то, что появившись в отдельном участке тела, они будут возникать там со строго определенной периодичностью.

Для предотвращения усиления интенсивности приступа, часть конечности, которая охвачена приступом, должна купироваться. Это производиться при помощи сжатия, или энергичного растирания.

Заболевание может протекать в следующих видах приступов:

  1. Когда они проходят один за другим, с небольшим межприступным промежутком. Это носит название Джексоновского припадка, который возникает на фоне опухоли или аневризмы крупного сосуда. При вторичной генерализации процесса может наступить потеря сознания.
  2. Судороги, охватывающие исключительно мышцы лица.
  3. Припадок, происходящий в одной определенной части тела.

Медики отмечают, что человек, который страдает этим заболеванием, во время приступа не теряет сознание, а после него может спокойно встать, и заниматься прежними делами.

Припадок заключается в развитии клонических судорог, которым предшествует небольшая по времени тоническая фаза. При нарушениях, развивающихся в доминантном полушарии, может наступать афазия. Приступ закачивается внезапно, так же как и начинается, возбуждение уходит в обратном порядке. Случаи двустороннего развития судорог при Джексоновской эпилепсии встречается редко.

У больного может наступать в один момент припадок в одной и той же конечности, или участке тела, а в следующий раз получить более распространенный характер. Изредка приступ бывает в виде временного паралича конечности. Если причиной развития заболевания становится прогрессирующий опухолевый процесс, то припадки со временем становятся более интенсивными и продолжительными.

Причины появления

Джексоновская эпилепсия возникает в результате:

  • травмы, которые отразились на коре мозга, или после операции в этой области;
  • нарушения целостности сосудов в виде различных аномалий;
  • опухоли, некоторые из которых могут находиться не только в головном мозге, но и прочих частях тела;
  • менингоэнцефалит может служит причиной развития припадков;
  • перинатальная патологи, или врожденная склонность, которая проявляется в детском возрасте, к 20 годам исчезает, но может возвратиться уже после 50 лет.

В молодом возрасте припадок переносится гораздо легче. У пожилых людей может наступить после него временный паралич. Иногда такие симптомы могут развиваться в раннем детском возрасте.

В ряде случаев приступ может проходить в виде адверзии, или единичных поворотов туловища вокруг оси.

Диагностика

Диагностика данного заболевания может представлять определенные трудности, поскольку припадок напоминает миоклонические судороги. Но при них возникает расстройство речи и потеря сознания.

Пациент, у которого возникло такое состояние впервые, может впасть в истерическое состояние. Поэтому его нужно дифференцировать с обычной истерикой.

Для уточнения диагноза необходимо пройти полное обследование, и в первую очередь энцефалографию и электромиографию.

Морфологическое исследование выявляет участки атрофии, которые располагаются возле центральной борозды в коре мозга.

Самое важно в такой диагностике — это определение причины развития заболевания, поскольку данный факт очень важен для установления тактики лечения и прогноза.

Как лечить?

Лечение эпилепсии Джексона представляет определенные сложности, поскольку направленность его должна быть не на купирование приступа, а на устранение причины, которая его вызывает. После установления и устранения этиологического фактора, усилия направляются на купирование приступов.

Курс такой терапии составляет приблизительно год, на протяжении этого времени пациент получает препараты, снимающие судорожные приступы (фенобарбитал, дифенин, бензонал, препараты вальпроевой кислоты). Хороший результат получают в результате стимуляции нервус вагус.

Используется также и симптоматическое лечение:

  • дегитратационные препараты (фуросемид);
  • рассасывающая терапия (алоэ);
  • средства для общего укрепления организма.

При отсутствии эффекта от терапии, больному рекомендуется пройти консультацию нейрохирурга для решения вопроса об оперативном вмешательстве.

Прогноз заболевания

Если сравнивать такой вид болезни с обычной эпилепсией, то в отличие от последней, пациенту с Джексоновской эпилепсией не угрожает постепенное развитие осложнений в виде функциональных и психических отклонений.

Прогноз в таком случае достаточно благоприятен, но может полностью зависеть от основного заболевания. При своевременном начале лечения существует возможность избавиться от недуга полностью, или значительно снизить количество припадков. Поэтому очень важно при возникновении приступа, сразу обратиться за оказанием помощи к специалисту.

Использованные источники: vashnevrolog.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Криптогенная эпилепсия с полиморфными

  Эпилепсия передается по наследству внукам

  Эпилепсия симптомы признаки причины последствия

Что делать при наличии эпилепсии с онемением до потери сознания?

Сергей:
Здравствуйте. Врачи г. Томска говорят, что у меня приступы эпилепсии. Самый первый приступ был на катке: я просто стоял и разговаривал с другом, вдруг у меня начало сводить правую руку, начиная с кончиков пальцев. Я, честно, сразу не понял и испугался, так как почувствовал, что у меня по кисти бежит что-то теплое. Я быстро снял перчатку и тут мне начало сводить руку, такие ощущения были, будто рука рассыпается. Потом она скручивалась, и я еще чувствовал, что мои ноги уходят из-под меня. После этого я моментально потерял сознание и больше ничего не помнил.

Ответ врача:
Здравствуйте, Сергей.
Эпилепсия — это хроническое заболевание, которое характеризуется наличием повторяющихся судорожных припадков. В период между приступами человек с эпилепсией чувствует себя вполне здоровым. Диагноз эпилепсия может быть выставлен с учетом как минимум двух приступов, при наличии эпилептиформной активности коры головного мозга по результатам электро-энцефалографии. Приступы могут проявляться по-разному: это может быть полная потеря сознания с судорогами, может быть ощущение замирания, отключения на непродолжительное время.

То, что вы чувствовали онемение до потери сознания, называется аурой приступа. При первичном приступе пациента обязательно обследуют, так как эпилепсия зачастую возникает как вторичный симптом какого-либо заболевания головного мозга. Такими провоцирующими заболеваниями могут быть рассеянный склероз, новообразование головного мозга, менингит, также приступ может возникнуть на фоне злоупотребления алкоголя, после перенесенной травмы головного мозга, даже давно перенесенной, могут быть и другие причины. Обязательным является проведение ЭЭГ, КТ или МРТ головного мозга. Более информативным считается ЭЭГ мониторинг, в течение нескольких часов с периодами сна и бодрствования. Вам необходимо срочно выполнить данные обследования и обратиться к неврологу или к более профильному врачу эпилептологу для уточнения диагноза и исключения серьезной патологии головного мозга.

Идиопатическая, то есть истинная эпилепсия, встречается гораздо реже, передается она по наследству через поколение, приступы при этом начинают проявляться в детском возрасте. В вашем случае эпилепсия не может быть истинной, необходимо искать причину такого состояния. Онемение в правой руке означает очаговость приступа, то есть наличия патологической активности нейронов коры головного мозга в определенном участке, в левом полушарии.

При выявлении патологии вам необходимо срочно начать лечение. В терапии решающую роль играет исключение провоцирующего фактора и прием противоэпилептических препаратов, назначаются они с учетом клиники и по результатам обследований. Современные препараты позволяют полностью предупредить развитие очередных припадков, таким образом пациент продолжает вести свой обычный образ жизни. На данный момент вам следует полностью отказаться от алкоголя, так как он может способствовать очередному приступу, исключить чрезмерные умственные и физические нагрузки, стараться высыпаться.
Здоровья вам!

Использованные источники: medinsult.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Криптогенная эпилепсия с полиморфными

  Эпилепсия симптомы признаки причины последствия

  Обморок различие эпилепсией

  С похмелья приступ эпилепсии что делать

Как проявляется Джексоновская эпилепсия

Джексоновская эпилепсия — это одна из разновидностей эпилепсии, которая была в свое время впервые описана англичанином, специалистом по нервным болезням Джексоном. Он описал заболевание, которое возникало у пациентов в виде фокальных расстройств, проявляющихся преимущественно с одной стороны.

Симптомами заболевания являются ощущения покалывания в пальцах конечностей, изредка бывает, что судорогой сводит всю руку или ногу. Отличие такой патологии состоит в том, что она не несет опасности для больного в плане развития серьезных осложнений, или смертельных случаев. Однако при таком патологическом состоянии происходит некоторое помутнение сознания, а в некоторых случаях встречаются и обмороки.

Особенности припадка

Эпилепсия Джексона характеризуется определенного рода припадками, которые не приводят к потере сознания. У каждого пациента существует определенные формы проявления заболевания, и многие из них научились самостоятельно управлять ими.

Судорога может локализоваться в мизинце правой руки, а может переходить и на тот же палец на левой руке. Для них характерной особенностью является то, что появившись в отдельном участке тела, они будут возникать там со строго определенной периодичностью.

Для предотвращения усиления интенсивности приступа, часть конечности, которая охвачена приступом, должна купироваться. Это производиться при помощи сжатия, или энергичного растирания.

Заболевание может протекать в следующих видах приступов:

  1. Когда они проходят один за другим, с небольшим межприступным промежутком. Это носит название Джексоновского припадка, который возникает на фоне опухоли или аневризмы крупного сосуда. При вторичной генерализации процесса может наступить потеря сознания.
  2. Судороги, охватывающие исключительно мышцы лица.
  3. Припадок, происходящий в одной определенной части тела.

Медики отмечают, что человек, который страдает этим заболеванием, во время приступа не теряет сознание, а после него может спокойно встать, и заниматься прежними делами.

Припадок заключается в развитии клонических судорог, которым предшествует небольшая по времени тоническая фаза. При нарушениях, развивающихся в доминантном полушарии, может наступать афазия. Приступ закачивается внезапно, так же как и начинается, возбуждение уходит в обратном порядке. Случаи двустороннего развития судорог при Джексоновской эпилепсии встречается редко.

У больного может наступать в один момент припадок в одной и той же конечности, или участке тела, а в следующий раз получить более распространенный характер. Изредка приступ бывает в виде временного паралича конечности. Если причиной развития заболевания становится прогрессирующий опухолевый процесс, то припадки со временем становятся более интенсивными и продолжительными.

Причины появления

Джексоновская эпилепсия возникает в результате:

  • травмы, которые отразились на коре мозга, или после операции в этой области;
  • нарушения целостности сосудов в виде различных аномалий;
  • опухоли, некоторые из которых могут находиться не только в головном мозге, но и прочих частях тела;
  • менингоэнцефалит может служит причиной развития припадков;
  • перинатальная патологи, или врожденная склонность, которая проявляется в детском возрасте, к 20 годам исчезает, но может возвратиться уже после 50 лет.

В молодом возрасте припадок переносится гораздо легче. У пожилых людей может наступить после него временный паралич. Иногда такие симптомы могут развиваться в раннем детском возрасте.

В ряде случаев приступ может проходить в виде адверзии, или единичных поворотов туловища вокруг оси.

Диагностика

Диагностика данного заболевания может представлять определенные трудности, поскольку припадок напоминает миоклонические судороги. Но при них возникает расстройство речи и потеря сознания.

Пациент, у которого возникло такое состояние впервые, может впасть в истерическое состояние. Поэтому его нужно дифференцировать с обычной истерикой.

Для уточнения диагноза необходимо пройти полное обследование, и в первую очередь энцефалографию и электромиографию.

Морфологическое исследование выявляет участки атрофии, которые располагаются возле центральной борозды в коре мозга.

Самое важно в такой диагностике — это определение причины развития заболевания, поскольку данный факт очень важен для установления тактики лечения и прогноза.

Как лечить?

Лечение эпилепсии Джексона представляет определенные сложности, поскольку направленность его должна быть не на купирование приступа, а на устранение причины, которая его вызывает. После установления и устранения этиологического фактора, усилия направляются на купирование приступов.

Курс такой терапии составляет приблизительно год, на протяжении этого времени пациент получает препараты, снимающие судорожные приступы (фенобарбитал, дифенин, бензонал, препараты вальпроевой кислоты). Хороший результат получают в результате стимуляции нервус вагус.

Используется также и симптоматическое лечение:

  • дегитратационные препараты (фуросемид);
  • рассасывающая терапия (алоэ);
  • средства для общего укрепления организма.

При отсутствии эффекта от терапии, больному рекомендуется пройти консультацию нейрохирурга для решения вопроса об оперативном вмешательстве.

Прогноз заболевания

Если сравнивать такой вид болезни с обычной эпилепсией, то в отличие от последней, пациенту с Джексоновской эпилепсией не угрожает постепенное развитие осложнений в виде функциональных и психических отклонений.

Прогноз в таком случае достаточно благоприятен, но может полностью зависеть от основного заболевания. При своевременном начале лечения существует возможность избавиться от недуга полностью, или значительно снизить количество припадков. Поэтому очень важно при возникновении приступа, сразу обратиться за оказанием помощи к специалисту.

Использованные источники: vashnevrolog.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Криптогенная эпилепсия с полиморфными

  Эпилепсия передается по наследству внукам

  Эпилепсия симптомы признаки причины последствия

  С похмелья приступ эпилепсии что делать

Что делать при наличии эпилепсии с онемением до потери сознания?

Сергей:
Здравствуйте. Врачи г. Томска говорят, что у меня приступы эпилепсии. Самый первый приступ был на катке: я просто стоял и разговаривал с другом, вдруг у меня начало сводить правую руку, начиная с кончиков пальцев. Я, честно, сразу не понял и испугался, так как почувствовал, что у меня по кисти бежит что-то теплое. Я быстро снял перчатку и тут мне начало сводить руку, такие ощущения были, будто рука рассыпается. Потом она скручивалась, и я еще чувствовал, что мои ноги уходят из-под меня. После этого я моментально потерял сознание и больше ничего не помнил.

Ответ врача:
Здравствуйте, Сергей.
Эпилепсия — это хроническое заболевание, которое характеризуется наличием повторяющихся судорожных припадков. В период между приступами человек с эпилепсией чувствует себя вполне здоровым. Диагноз эпилепсия может быть выставлен с учетом как минимум двух приступов, при наличии эпилептиформной активности коры головного мозга по результатам электро-энцефалографии. Приступы могут проявляться по-разному: это может быть полная потеря сознания с судорогами, может быть ощущение замирания, отключения на непродолжительное время.

То, что вы чувствовали онемение до потери сознания, называется аурой приступа. При первичном приступе пациента обязательно обследуют, так как эпилепсия зачастую возникает как вторичный симптом какого-либо заболевания головного мозга. Такими провоцирующими заболеваниями могут быть рассеянный склероз, новообразование головного мозга, менингит, также приступ может возникнуть на фоне злоупотребления алкоголя, после перенесенной травмы головного мозга, даже давно перенесенной, могут быть и другие причины. Обязательным является проведение ЭЭГ, КТ или МРТ головного мозга. Более информативным считается ЭЭГ мониторинг, в течение нескольких часов с периодами сна и бодрствования. Вам необходимо срочно выполнить данные обследования и обратиться к неврологу или к более профильному врачу эпилептологу для уточнения диагноза и исключения серьезной патологии головного мозга.

Идиопатическая, то есть истинная эпилепсия, встречается гораздо реже, передается она по наследству через поколение, приступы при этом начинают проявляться в детском возрасте. В вашем случае эпилепсия не может быть истинной, необходимо искать причину такого состояния. Онемение в правой руке означает очаговость приступа, то есть наличия патологической активности нейронов коры головного мозга в определенном участке, в левом полушарии.

При выявлении патологии вам необходимо срочно начать лечение. В терапии решающую роль играет исключение провоцирующего фактора и прием противоэпилептических препаратов, назначаются они с учетом клиники и по результатам обследований. Современные препараты позволяют полностью предупредить развитие очередных припадков, таким образом пациент продолжает вести свой обычный образ жизни. На данный момент вам следует полностью отказаться от алкоголя, так как он может способствовать очередному приступу, исключить чрезмерные умственные и физические нагрузки, стараться высыпаться.
Здоровья вам!

Использованные источники: medinsult.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Криптогенная эпилепсия с полиморфными

  Эпилепсия передается по наследству внукам

  Эпилепсия симптомы признаки причины последствия

  Обморок различие эпилепсией

Как проявляется Джексоновская эпилепсия

Джексоновская эпилепсия — это одна из разновидностей эпилепсии, которая была в свое время впервые описана англичанином, специалистом по нервным болезням Джексоном. Он описал заболевание, которое возникало у пациентов в виде фокальных расстройств, проявляющихся преимущественно с одной стороны.

Симптомами заболевания являются ощущения покалывания в пальцах конечностей, изредка бывает, что судорогой сводит всю руку или ногу. Отличие такой патологии состоит в том, что она не несет опасности для больного в плане развития серьезных осложнений, или смертельных случаев. Однако при таком патологическом состоянии происходит некоторое помутнение сознания, а в некоторых случаях встречаются и обмороки.

Особенности припадка

Эпилепсия Джексона характеризуется определенного рода припадками, которые не приводят к потере сознания. У каждого пациента существует определенные формы проявления заболевания, и многие из них научились самостоятельно управлять ими.

Судорога может локализоваться в мизинце правой руки, а может переходить и на тот же палец на левой руке. Для них характерной особенностью является то, что появившись в отдельном участке тела, они будут возникать там со строго определенной периодичностью.

Для предотвращения усиления интенсивности приступа, часть конечности, которая охвачена приступом, должна купироваться. Это производиться при помощи сжатия, или энергичного растирания.

Заболевание может протекать в следующих видах приступов:

  1. Когда они проходят один за другим, с небольшим межприступным промежутком. Это носит название Джексоновского припадка, который возникает на фоне опухоли или аневризмы крупного сосуда. При вторичной генерализации процесса может наступить потеря сознания.
  2. Судороги, охватывающие исключительно мышцы лица.
  3. Припадок, происходящий в одной определенной части тела.

Медики отмечают, что человек, который страдает этим заболеванием, во время приступа не теряет сознание, а после него может спокойно встать, и заниматься прежними делами.

Припадок заключается в развитии клонических судорог, которым предшествует небольшая по времени тоническая фаза. При нарушениях, развивающихся в доминантном полушарии, может наступать афазия. Приступ закачивается внезапно, так же как и начинается, возбуждение уходит в обратном порядке. Случаи двустороннего развития судорог при Джексоновской эпилепсии встречается редко.

У больного может наступать в один момент припадок в одной и той же конечности, или участке тела, а в следующий раз получить более распространенный характер. Изредка приступ бывает в виде временного паралича конечности. Если причиной развития заболевания становится прогрессирующий опухолевый процесс, то припадки со временем становятся более интенсивными и продолжительными.

Причины появления

Джексоновская эпилепсия возникает в результате:

  • травмы, которые отразились на коре мозга, или после операции в этой области;
  • нарушения целостности сосудов в виде различных аномалий;
  • опухоли, некоторые из которых могут находиться не только в головном мозге, но и прочих частях тела;
  • менингоэнцефалит может служит причиной развития припадков;
  • перинатальная патологи, или врожденная склонность, которая проявляется в детском возрасте, к 20 годам исчезает, но может возвратиться уже после 50 лет.

В молодом возрасте припадок переносится гораздо легче. У пожилых людей может наступить после него временный паралич. Иногда такие симптомы могут развиваться в раннем детском возрасте.

В ряде случаев приступ может проходить в виде адверзии, или единичных поворотов туловища вокруг оси.

Диагностика

Диагностика данного заболевания может представлять определенные трудности, поскольку припадок напоминает миоклонические судороги. Но при них возникает расстройство речи и потеря сознания.

Пациент, у которого возникло такое состояние впервые, может впасть в истерическое состояние. Поэтому его нужно дифференцировать с обычной истерикой.

Для уточнения диагноза необходимо пройти полное обследование, и в первую очередь энцефалографию и электромиографию.

Морфологическое исследование выявляет участки атрофии, которые располагаются возле центральной борозды в коре мозга.

Самое важно в такой диагностике — это определение причины развития заболевания, поскольку данный факт очень важен для установления тактики лечения и прогноза.

Как лечить?

Лечение эпилепсии Джексона представляет определенные сложности, поскольку направленность его должна быть не на купирование приступа, а на устранение причины, которая его вызывает. После установления и устранения этиологического фактора, усилия направляются на купирование приступов.

Курс такой терапии составляет приблизительно год, на протяжении этого времени пациент получает препараты, снимающие судорожные приступы (фенобарбитал, дифенин, бензонал, препараты вальпроевой кислоты). Хороший результат получают в результате стимуляции нервус вагус.

Используется также и симптоматическое лечение:

  • дегитратационные препараты (фуросемид);
  • рассасывающая терапия (алоэ);
  • средства для общего укрепления организма.

При отсутствии эффекта от терапии, больному рекомендуется пройти консультацию нейрохирурга для решения вопроса об оперативном вмешательстве.

Прогноз заболевания

Если сравнивать такой вид болезни с обычной эпилепсией, то в отличие от последней, пациенту с Джексоновской эпилепсией не угрожает постепенное развитие осложнений в виде функциональных и психических отклонений.

Прогноз в таком случае достаточно благоприятен, но может полностью зависеть от основного заболевания. При своевременном начале лечения существует возможность избавиться от недуга полностью, или значительно снизить количество припадков. Поэтому очень важно при возникновении приступа, сразу обратиться за оказанием помощи к специалисту.

Использованные источники: vashnevrolog.ru

Related Post