Что такое симптоматическая височная эпилепсия

Височная эпилепсия: признаки и лечение патологии

Височная эпилепсия является заболеванием, при котором эпилептическая активность формируется в височной доле головного мозга. Ввиду того, что височной эпилепсией страдали многие известные личности (например, Наполеон, Цезарь, Ван Гог) её еще называют «болезнью гениального ума».

Для диагностики и лечения височной эпилепсии необходимо обращаться к врачу-неврологу и эпилептологу. Полное избавление от проявлений данной формы эпилепсии невозможно, однако грамотная терапия позволяет достичь значительного снижения частоты эпилептических припадков.

Полный спектр услуг по диагностике и лечению эпилепсии любых форм, в том числе и височной эпилепсии предлагается в клинике неврологии Юсуповской больницы. Благодаря применению современных медицинских технологий, новейших лекарственных средств в клинике обеспечиваются высочайшие результаты лечения эпилепсии.

Височная эпилепсия: причины возникновения

Причины возникновения височной эпилепсии можно разделить на две группы. Они бывают:

  • перинатальными (возникающими в период внутриутробного развития и родов);
  • постнатальными.

Перинатальные этиологические факторы височной эпилепсии:

  • внутриутробная инфекция (сифилис, краснуха, корь);
  • гипоксия плода;
  • родовая травма;
  • фокальная кортикальная дисплазия;
  • асфиксия новорожденного.

Постнатальные этиологические факторы височной эпилепсии:

  • нейроинфекции (бруцеллез, нейросифилис, герпетическая инфекция, гнойный менингит, клещевой и японский комариный энцефалит);
  • черепно-мозговые травмы;
  • ишемический и геморрагический инсульты;
  • аневризма сосудов головного мозга;
  • новообразования в головном мозге;
  • внутримозговые гематомы;
  • склероз;
  • абсцесс;
  • височный склероз.

В 50% случаев развитие височной эпилепсии связано с медиальным (мезиальным) височным склерозом (мезиальная височная эпилепсия).

Как известно, поражение, провоцирующее эпилептический припадок, находится в височной доле мозга, отсюда и название болезни — височная эпилепсия. Очаг не в височной доле также может быть локализован. В таких случаях патологические разряды, происходящие в других отделах мозга, иррадиируют в височные отделы, что сопровождается соответствующими симптомами.

Височная эпилепсия: симптомы

Дебют височной эпилепсии может происходить в разном возрасте, что зависит от этиологии заболевания. При сочетании височной эпилепсии и медиального височного склероза у больных возникают атипичные фебрильные судороги в детском возрасте (от 6 месяцев до 6 лет). Затем у больного от двух до пяти лет наблюдается спонтанная ремиссия заболевания, после чего височная эпилепсия начинает проявляться психомоторными афебрильными приступами.

Височная эпилепсия характеризуется простыми, сложными парциальными и вторично-генерализованными приступами. В 50% случаев данная форма эпилепсии имеет смешанный характер приступов.

При простых приступах у пациентов сохраняется сознание, возникает аура, предшествующая сложным парциальным и вторично-генерализованным приступам. Их характер может свидетельствовать о локализации очага височной эпилепсии.

Моторным простым приступам свойственен поворот глаз и головы в сторону, где локализован эпилептический очаг, фиксированная установка кисти, иногда – стопы.

При сенсорных простых приступах у больных возникают вкусовые обонятельные пароксизмы, зрительные и слуховые галлюцинации, приступы системного головокружения.

Может наблюдаться вестибулярная атаксия, которая зачастую сочетается с иллюзией измененного окружающего пространства.

В некоторых случаях у больных, страдающих височной эпилепсией, возникают эпигастральные, кардиальные и респираторные соматосенсорные пароксизмы. Они ощущают сдавление и распирание в сердце, жалуются на появление болей в области живота, тошноты, изжоги, кома в горле, удушья. Подобные приступы могут сопровождаться аритмией, вегетативными реакциями (гипергидрозом, ознобом, ощущением жара, бледностью), чувством страха.

У больных с медиобазальной височной эпилепсией возникают простые эпилептические приступы, при которых нарушается психическая функция, развивается дереализация и деперсонализация.

При сложных парциальных приступах у пациентов отключается сознание, отсутствует реакция на внешние раздражители. Может остановиться двигательная активность, наблюдаться медленное падение при отсутствии судорог.

Развитие вторично-генерализованных приступов отмечается в случае прогрессирования височной эпилепсии. При подобных эпилептических приступах больные теряют сознание, во всех группах мышц у них возникают клонико-тонические судороги. Вторично-генерализованные приступы не обладают специфическим характером. О наличии у больного именно височной эпилепсии может свидетельствовать предшествие данным приступам простых или сложных парциальных приступов.

Со временем у больных, страдающих височной эпилепсией, происходят психические эмоционально-личностные и интеллектуально-мнестические нарушения. У них развивается медлительность, чрезмерная обстоятельность и вязкость мышления, снижение способности обобщать, забывчивость, эмоциональная неустойчивость и конфликтность.

Зачастую при височной эпилепсии возникают разнообразные нейроэндокринные нарушения. У женщин нарушается менструальный цикл, развивается поликистоз яичников, снижается фертильность. У пациентов мужского пола снижается либидо, нарушается эякуляция. В некоторых случаях у больных развивается остеопороз, гипотиреоз, гиперпролактинемический гипогонадизм.

Височная эпилепсия: лечение

Основная задача лечения височной эпилепсии – снизить частоту приступов и добиться ремиссии болезни с полным отсутствием приступов.

Прежде всего пациентам с диагностированной височной эпилепсией назначается монотерапия, препаратом первого выбора которой является карбамазепин. В случае, если данный медикамент оказывается неэффективным, назначается прием вальпроатов, гидантоинов, барбитуратов или препаратов резерва – бензодиазепинов, ламотриджина.

При отсутствии положительных результатов от монотерапии начинают политерапию, предполагающую различные сочетания лекарственных средств.

При резистентности височной эпилепсии к проводимому противоэпилептическому лечению, пациентам может быть предложено хирургическое лечение. Чаще всего нейрохирургами осуществляется височная резекция, в некоторых случаях – фокальная резекция, селективная гиппокампотомия либо амигдалотомия.

Симптоматическая височная эпилепсия: прогноз

Особенности течения височной эпилепсии и прогноз заболевания определяются его этиологией.

Медикаментозная ремиссия достигается только в 35% случаях. Как правило, консервативная терапия позволяет достичь лишь некоторого урежения эпилептических приступов.

После оперативного лечения височной эпилепсии в 30-50% случаев приступы полностью исчезают, а у 60% больных они возникают значительно реже. Однако хирургическое вмешательство может сопровождаться достаточно серьезными осложнениями: нарушением речевой функции, гемипарезом, алексией и мнестическими расстройствами.

Височная эпилепсия: лечение и диагностика в Юсуповской больнице

Клиника неврологии Юсуповской больницы предлагает полный спектр медицинских услуг: тщательную диагностику, консервативную терапию, хирургическое лечение и реабилитацию всех форм эпилепсии. В ходе медикаментозной терапии применяются новейшие лекарственные препараты, имеющие повышенный уровень эффективности и низкое число побочных действий. Для лечения особо сложных случаев височной эпилепсии разработаны прогрессивные методики интенсивной реабилитации.

Благодаря огромному опыту и высокой компетенции врачей-эпилептологов Юсуповской больницы, постоянно повышающих свою квалификацию, а также использованию ими в лечении различных видов эпилепсии новейших технологий и медикаментов нашим пациентам удается добиться стойкой ремиссии и надолго забыть о своем тяжелом недуге.

Записаться на прием к врачу-эпилептологу Юсуповской больницы, узнать ориентировочную стоимость медицинских услуг и уточнить нюансы госпитализации можно по телефону клиники или через форму обратной связи на сайте.

Использованные источники: yusupovs.com

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Криптогенная эпилепсия с полиморфными

  Эпилепсия передается по наследству внукам

  Обморок различие эпилепсией

Височная эпилепсия

Височная эпилепсия — одна из форм эпилепсии, при которой очаг эпилептической активности локализуется в височной доли головного мозга. Височная эпилепсия характеризуется простыми и сложными парциальными эпи-приступами, а при дальнейшем развитии заболевания вторично-генерализованными припадками и психическими расстройствами. Установить диагноз «височная эпилепсия» позволяет сопоставление жалоб, данных неврологического статуса, ЭЭГ, полисомнографии, МРТ и ПЭТ головного мозга. Лечится височной эпилепсия путем моно- или политерапии противоэпилептическими препаратами. При их неэффективности применяются хирургические методики, заключающиеся в удалении клеток той области височной доли, где располагается эпилептогенный очаг.

Височная эпилепсия

Височная эпилепсия является наиболее часто встречающейся формой эпилепсии. Она занимает почти 25% случаев эпилепсии вообще и до 60% случаев симптоматической эпилепсии. Следует отметить, что клиническая картина височной эпилепсии не всегда свидетельствует о расположении эпилептогенного очага в височной доли мозга. Известны случаи, когда патологический разряд иррадиирует в височную долю из очага, локализующегося в других областях головного мозга.

Изучение височной эпилепсии было начато еще во времена Гиппократа. Однако до внедрения в неврологическую практику методов прижизненной визуализации головного мозга причины, по которым возникает височная эпилепсия, удавалось установить менее, чем в 1/3 случаев. С применением в неврологии МРТ этот показатель вырос до 62%, а при дополнительном проведении ПЭТ и стереотаксической биопсии головного мозга он достигает 100%.

Причины возникновения височной эпилепсии

Височная эпилепсия может быть спровоцирована целым рядом факторов, которые подразделяют на перинатальные, воздействующие в период внутриутробного развития и во время родов, и постнатальные. По некоторым данным примерно в 36% случаев височная эпилепсия так или иначе связана с перенесенным перинатальным поражением ЦНС: гипоксией плода, внутриутробной инфекцией (корь, краснуха, цитомегалия, сифилис и пр.), родовой травмой, асфиксией новорожденного, фокальной кортикальной дисплазией.

Височная эпилепсия при воздействии постнатальных этиологических факторов может развиться в результате перенесенной черепно-мозговой травмы, нейроинфекции (бруцеллеза, герпетической инфекции, нейросифилиса, клещевого энцефалита, гнойного менингита, японского комариного энцефалита, поствакцинального энцефаломиелита), геморрагического или ишемического инсульта. Ее причиной может стать туберозный склероз, опухоль (ангиома, астроцитома, глиома, гломусная опухоль и др.), внутримозговая гематома, абсцесс, аневризма сосудов головного мозга.

В половине случаев височная эпилепсия наблюдается на фоне медиального (мезиального) височного склероза. Однако до сих пор нет однозначного ответа на вопрос является ли медиальный височный склероз причиной височной эпилепсии или он развивается как ее следствие, особенно при большой длительности эпи-приступов.

Классификация височной эпилепсии

По локализации очага эпилептической активности в пределах височной доли височная эпилепсия классифицируется на 4 формы: амигдалярную, гиппокампальную, латеральную и оперкулярную (инсулярную). Для большего удобства в клинической практике используют деление височной эпилепсии на 2 группы: латеральную и медиобазальную (амигдалогиппокампальную).

Некоторыми авторами выделяется битемпоральная (двусторонняя) височная эпилепсия. С одной стороны, она может быть связана с одновременным поражением обеих височных долей, что чаще наблюдается при перинатальной этиологии височной эпилепсии. С другой стороны, «зеркальный» эпилептогенный очаг может сформироваться по мере развития заболевания.

Симптомы височной эпилепсии

В зависимости от этиологии височная эпилепсия дебютирует в различном возрастном диапазоне. Для пациентов, у которых височная эпилепсия сочетается с медиальным височным склерозом, характерен дебют заболевания с атипичных фебрильных судорог, появляющихся в детском возрасте (наиболее часто в период с 6 месяцев до 6 лет). Затем в течение 2-5 лет отмечается спонтанная ремиссия височной эпилепсии, после которой возникают психомоторные афебрильные приступы.

Виды эпилептических приступов, которыми характеризуется височная эпилепсия, включают: простые приступы, сложные парциальные (СПП) и вторично-генерализованные (ВГП) приступы. В половине случаев височная эпилепсия протекает со смешанным характером приступов.

Простые приступы отличаются сохранностью сознания и часто предшествуют СПП или ВГП в виде ауры. По их характеру можно судить о расположении очага височной эпилепсии. Моторные простые приступы проявляются в виде поворота головы и глаз в сторону локализации эпилептического очага, фиксированной установке кисти, реже — стопы. Сенсорные простые приступы могут возникать в виде вкусовых или обонятельных пароксизмов, слуховых и зрительных галлюцинаций, приступов системного головокружения.

Могут отмечаться приступы вестибулярной атаксии, которые часто сочетаются с иллюзией изменения окружающего пространства. В ряде случаев височная эпилепсия сопровождается кардиальными, эпигастральными и респираторными соматосенсорными пароксизмами. В таких случаях пациенты жалуются на ощущение сдавления или распирания в области сердца, боли в животе, тошноту, изжогу, чувство комка в горле, приступ удушья. Возможно появление аритмии, вегетативных реакций (озноб, гипергидроз, бледность, ощущение жара), чувства страха.

Простыми эпи-приступами с нарушением психической функции с явлениями дереализации и деперсонализации сопровождается чаще медиобазальная височная эпилепсия. Явления дереализации заключаются в состоянии «сна наяву», ощущении ускорения или замедления времени, восприятии привычной обстановки как «никогда не виденного» или новых событий как «ранее пережитого». Деперсонализация проявляется отождествлением пациентом себя с каким-либо вымышленным персонажем; чувством, что мысли пациента или его тело ему на самом деле не принадлежат.

Сложные парциальные приступы представляют собой выключение сознания с отсутствием реакции на внешние раздражители. При височной эпилепсии такие приступы могут протекать с остановкой двигательной активности (пациент как бы застывает на месте), без остановки и с медленным падением, которое не сопровождается судорогами. Как правило, СПП составляют основу клинической картины медиабазальной формы височной эпилепсии. Зачастую они сочетаются с различными автоматизмами — повторяющимися движениями, которые могут быть продолжением начатых до приступа действий или возникать de novo. Ороалиментарные автоматизмы проявляются причмокиваниями, сосанием, облизыванием, жеванием, глотанием и т. п. Мимические автоматизмы представляют собой различные гримасы, нахмуривание, насильственный смех, моргание. Височная эпилепсия может также сопровождаться автоматизмами жестов (поглаживание, почесывание, похлопывание, топтание на месте, оглядывание и пр.) и речевыми автоматизмами (шипение, всхлипывание, повторение отдельных звуков).

Вторично-генерализованные приступы возникают обычно при прогрессировании височной эпилепсии. Они протекают с потерей сознания и клонико-тоническими судорогами во всех мышечных группах. Вторично-генерализованные приступы не носят специфический характер. Однако предшествующие им простые или сложные парциальные приступы свидетельствуют в пользу того, что у пациента отмечается именно височная эпилепсия.

С течением времени височная эпилепсия приводит к психическим эмоционально-личностным и интеллектуально-мнестическим нарушениям. Пациенты, у которых имеется височная эпилепсия, отличаются медлительностью, чрезмерной обстоятельностью и вязкостью мышления; забывчивостью, снижением способности к обобщению; эмоциональной неустойчивостью и конфликтностью.

Во многих случаях височная эпилепсия сопровождается разнообразными нейроэндокринными нарушениями. У женщин наблюдается нарушение менструального цикла, поликистоз яичников, снижение фертильности; у мужчин — снижение либидо и нарушение эякуляции. Отдельные наблюдения указывают на случаи, когда височная эпилепсия сопровождалась развитием остеопороза, гипотиреоза, гиперпролактинемического гипогонадизма.

Диагностика височной эпилепсии

Следует отметить, что височная эпилепсия представляет определенные диагностические трудности как для рядовых неврологов, так и для эпилептологов. Ранняя диагностика височной эпилепсии у взрослых зачастую не удается, поскольку пациенты обращаются за медицинской помощью только при возникновении вторично-генерализованных приступов. Простые и сложные парциальные приступы остаются незаметными для пациентов или не расцениваются ими как повод для обращения к врачу. Более своевременная диагностика эпилепсии у детей связана с тем, что на врачебную консультацию их приводят родители, обеспокоенные приступами «отключения» сознания, особенностями поведения и автоматизмами, наблюдаемыми у ребенка.

Височная эпилепсия часто не сопровождается какими-либо изменениями в неврологическом статусе. Соответствующие неврологические симптомы отмечаются лишь в тех случаях, когда причиной эпилепсии является очаговое поражение височной доли (опухоль, инсульт, гематома и пр.). У детей возможна микроочаговая симптоматика: легкие нарушения координации, недостаточность VII и XII пар ЧМН, повышение сухожильных рефлексов. При длительном течении заболевания выявляются характерные мнестические и личностные расстройства.

Дополнительные диагностические трудности связаны с тем, что височная эпилепсия достаточно часто протекает без изменений на обычной электроэнцефалограмме (ЭЭГ). Выявлению эпилептической активности может способствовать проведение ЭЭГ во время сна, что осуществляется в ходе полисомнографии.

Установить причину, по которой возникла височная эпилепсия, во многих случаях помогает МРТ головного мозга. Наиболее частой находкой при ее проведении является медиальный височный склероз. С помощью МРТ также можно диагностировать кортикальные дисплазии, опухоли, сосудистые мальформации, кисты, атрофические изменения височной доли. ПЭТ головного мозга при височной эпилепсии обнаруживает снижение обмена веществ в височной доли, зачастую затрагивающее таламус и базальные ганглии.

Лечение височной эпилепсии

Основной задачей терапии является снижение частоты приступов и достижение ремиссии заболевания, т. е. полного отсутствия приступов. Лечение пациентов, у которых диагностирована височная эпилепсия, начинают с проведения монотерапии. Препаратом первого выбора при этом является карбамазепин, при его неэффективности назначают вальпроаты, гидантоины, барбитураты или препараты резерва (бензодиазепины, ламотриджин). Если височная эпилепсия не поддается лечению монотерапией, то переходят к политерапии различными сочетаниями препаратов.

В случаях, когда височная эпилепсия оказывается резистентной к проводимой противоэпилептической терапии, рассматривается возможность ее оперативного лечения. Наиболее часто нейрохирурги производят височную резекцию, реже — фокальную резекцию, селективную гиппокампотомию или амигдалотомию.

Прогноз височной эпилепсии

Течение височной эпилепсии и ее прогноз во многом зависят от ее этиологии. Медикаментозной ремиссии удается достичь лишь в 35% случаев. Зачастую консервативное лечение приводит только к некоторому урежению приступов. После хирургического лечения полное отсутствие приступов наблюдается в 30-50% случаев, а у 60-70% пациентов отмечается их значительное урежение. Однако операция может привести к развитию таких осложнений, как нарушения речи, гемипарез, алексия и мнестические расстройства.

Использованные источники: www.krasotaimedicina.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Эпилепсия передается по наследству внукам

  Обморок различие эпилепсией

  С похмелья приступ эпилепсии что делать

Симптоматическая височная эпилепсия

Кирилловских О. Н., невролог-эпилептолог, к. м. н.

Симптоматическая височная эпилепсия — такая форма заболевания, при которой очаг эпилептиформной активности, запускающий припадок, находится в пределах височной доли головного мозга. Наиболее часто причиной развития височной эпилепсии становится склероз срединных (медиальных) структур височной доли (аммонов рог, гиппокамп) — так называемый мезиальный (медиальный) височный склероз. Такая форма височной эпилепсии носит название мезиальной височной эпилепсии. Это наиболее частый вид эпилепсии у детей и взрослых, распространенность его достигает 25% среди всех форм эпилепсии, а среди симптоматических форм эпилепсии, при которых эпилептические припадки являются проявлением так называемого фонового заболевания (последствия травм мозга, сосудистые заболевания и т.д.), составляет 60%.

Рис. 1 Девушка, 15 лет, правша, в анамнезе фебрильные судороги, в 12 лет – ночной приступ «grand mal». Затем начали возникать приступы с дежа вю, «застыванием», снижением реакций на стимулы, причмокиванием губ, дистонической установкой левой руки, перебиранием в пальцах правой руки и постиктальной спутанностью. На МРТ- мезиальный височный склероз справа, в ЭЭГ – норма.

Мезиальная височная эпилепсия имеет 3 пика возрастного дебюта – в 6, 15 и, реже, в 27 лет. Причины развития этой формы эпилепсии до конца не выяснены. Известно, что у 15-30% больных когда-либо, нередко задолго до манифестации типичных эпилептических припадков, возникали так называемые фебрильные приступы, т.е. судорожные, похожие на эпилептические приступы, проявляющие себя на фоне высокой температуры тела у детей. У пациентов с выявленным при проведении МРТ склерозом гиппокампа в 78% случаев наблюдались атипичные фебрильные судороги. Фебрильные судороги наблюдаются обычно у детей в возрасте до 6-лет, затем наступает так называемый «светлый промежуток», продолжительностью от 2 до 7 лет, во время которого эпилептические приступы отсутствуют, но могут наблюдаться легко выраженные расстройства интеллектуального плана, т.е. памяти и сообразительности, и поведенческие нарушения. На ЭЭГ в таких случаях могут выявляться отдельные эпилептиформные элементы или региональная эпилептиформная активность. В некоторых случаях в клинической картине и на ЭЭГ признаки патологии могут полностью отсутствовать. Светлый промежуток оканчивается, как правило, развитием афебрильных, то есть не связанных с подъемом температуры эпилептических приступов.

Дебют мезиальной височной эпилепсии может быть незаметным для пациента и окружающих людей, например, если заболевание начинается с изолированной ауры (предвестника приступа). Наиболее типичными являются вегетативно-висцеральные ауры в виде «восходящего эпилептического ощущения» — боль в области желудка, изжога, тошнота, поднимающиеся к горлу с чувством комка в горле, достигая головы, вызывает ощущение «дурноты», слабость. Приступы протекают сначала при сохранном сознании, затем могут заканчиваться кратковременным его выключением. Также для мезиальной височной эпилепсии характерны ауры с нарушением психических функций, проявляющихся дереализацией и деперсонализацией – ощущениями нереальности и призрачности окружающего. Предметы кажутся больному наделенными особым смыслом, душой, они вспыхивают лучом света и яркими красками, либо, наоборот, окружающий мир становится тусклым, бледным, безрадостным и застывшим. Часто эти явления сочетаются с состояниями «dejа vu» и «jamais vu»: «ранее виденного (слышанного, пережитого)» и «никогда не виденного (не слышанного, не пережитого)». При синдроме «ранее виденного» место, где больной находится впервые, кажутся ему хорошо знакомыми. При синдроме никогда не виденного знакомая обстановка становиться чужой, пугающей, воспринимаемой как впервые.

По мере развития заболевания изолированная аура сменяется сложными парциальными приступами, протекающими с потерей сознания. Они подразделяются на диалептические и аутомоторные. Диалептические приступы или височные псевдоабсансы проявляются изолированным выключением сознания без судорог, внезапной остановкой двигательной активности, «замиранием», «застыванием» пациентов; глаза широко раскрыты, взгляд выражает изумление или испуг («staring gaze»). При этом могут быть побледнение или покраснение лица, расширение зрачков, потливость, сердцебиение. Аутомоторные приступы характеризуются аналогичной клинической картиной с присоединением непроизвольных движений – автоматизмов. Для мезиальной височной эпилепсии характерны ороалиментарные автоматизмы – жевания, глотания, сосания, облизывания языком, сплевывания. Также часто встречаются жестовые автоматизмы – быстрые стереотипные односторонние движения – похлопывание, почесывание, перебирание или поглаживание одежды, похлопывание в ладоши, трение рук друг о друга, моющие движения руками и т.п. Кроме жестовых автоматизмов могут возникать движения головой и туловищем – топтание на месте, вращение вокруг своей оси, приседание или привставание из положения лежа.

Сложные парциальные приступы могут заканчиваться генерализованными судорожными припадками. Зачастую только генерализованный судорожный приступ является причиной обращения к врачу; изолированные ауры и даже сложные парциальные приступы нередко игнорируются пациентами и их родственниками. Диагностика мезиальной височной эпилепсии до момента развития генерализованного судорожного приступа сложна даже для специалистов – неврологов-эпилептологов. Это связано с тем, что данная форма эпилепсии не имеет таких характерных изменений ЭЭГ, как, например, большинство идиопатических, наследственно обусловленных, форм заболевания. Эпилептическая активность на ЭЭГ при мезиальной височной эпилепсии может отсутствовать или могут регистрироваться только косвенные условно-эпилептиформные элементы. Исследование биоэлектрической активности головного мозга при ЭЭГ-мониторинге сна значительно увеличивает вероятность диагностики патологической эпилептиформной активности. Однако, для правильной интерпретации ЭЭГ сна при мезиальной височной эпилепсии необходим высококвалифицированный невролог — эпилептолог, который сможет оценить комплекс клинических и ЭЭГ симптомов и установить правильный диагноз.

Мезиальная височная эпилепсия является самой трудно поддающейся лечению формой эпилепсии у взрослых и у детей старше 12 лет. Трудности лекарственной терапии этого заболевания обусловлены структурно-функциональными особенностями нейронов, составляющих так называемую старую височную кору или мезиальный височный комплекс – гиппокапм, миндалину, парагиппокампальную извилину. Нейрональная сеть, образующая эти структуры обладает повышенной способностью к генерированию патологической электрической активности, являющейся причиной эпилептического припадка. Лечение мезиальной височной эпилепсии требует назначения больших доз противоэпилептических препаратов; как правило, возникает необходимость в их комбинации. Тем не менее, эффективность медикаментозной терапии при симптоматической височной эпилепсии невелика. Доля больных с достижением полной ремиссии, т.е. отсутствия эпилептических припадков на длительный срок, составляет от 11 до 25% (из них 48% — при использовании монотерапии, 52% — при политерапии одновременно несколькими противоэпилептическими препаратами). Урежение частоты приступов в два раза и более отмечается в 60%. Абсолютная резистентность к медикаментозному лечению, т.е. полное отсутствие эффекта от лечения, фиксируется у 6—40% больных по результатам различных исследований. По мнению Panayiotopoulos (2005), например, приступы вообще удается контролировать лишь у 25—42% больных височной эпилепсией. Несмотря на применение все новых и новых форм противоэпилептических препаратов, с течением времени, мезиальная височная эпилепсия становиться фармакорезистентной, наблюдается феномен «ускользания» от терапии – новый лекарственный препарат оказывает лишь временный лечебный эффект, затем припадки возобновляются вновь. Кроме того, длительно протекающая мезиальная височная эпилепсия является причиной развития эпилептической деменции (слабоумия) и инвалидизации больных.

В связи с этим наряду с лекарственной терапией для лечения мезиальной височной эпилепсии используются различные немедикаментозные методы лечения, в частности нейрохирургические.

Нейрохирургическое лечение мезиальной височной эпилепсии включает 2 основных вида вмешательства — передняя височная лобэктомия с резекцией мезиальных структур височной доли и селективная амигдалогиппокампэктомия. Нейрохирургическое лечение показано пациентам с установленным фактором фармакорезистентности, подтвержденным с помощью высокоразрешающей МРТ односторонним мезиальным височным склерозом и с небольшой длительностью заболевания. Проведению операции предшествует тщательное предоперационное обследование; в большинстве случаев, из 10 кандидатов отбираются не более 2. Столь тщательный отбор обусловливает, вероятно, хорошие результаты нейрохирургического лечения – полная ремиссия приступов наступает, по данным медицинского центра Бетеля (Билифельд, Германия), в 73% случаев.

Одним из эффективных немедикаментозных методов лечения мезиальной височной эпилепсии является стимуляция блуждающего нерва, или VNS-терапия. Этот метод лечения не является инвазивным, поэтому практически полностью исключены все операционные риски, связанные с нейрохирургическим вмешательством. VNS-терапия может применяться у пациентов с большим стажем заболевания и двусторонним мезиальным височным склерозом. В медицинском центре «Альфа ритм» имеется успешный опыт лечения тяжелых фармакорезистентных форм симптоматической височной эпилепсии с помощью VNS-терапии.

В настоящее время симптоматическая височная эпилепсия уже не является абсолютно неблагоприятной формой заболевания, ведущей к инвалидности. Применение рациональной фармакотерапии и различных вариантов немедикаментозного лечения позволяет в большинстве случаев добиться ремиссии эпилептических приступов и значительного улучшения качества жизни пациентов.

Использованные источники: www.alpharitm.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Криптогенная эпилепсия с полиморфными

  Эпилепсия симптомы признаки причины последствия

  Эпилепсия из-за отека головного мозга

  Приобретенная болезнь эпилепсия

Эпилепсия височных долей: признаки и лечение у детей и взрослых

Височная эпилепсия считается наиболее распространенной формой этого неврологического расстройства. Обусловлена данная аномалия родовой травмой, асфиксией (удушьем) плода и другими причинами. При этой разновидности эпилепсии выявляется наличие очага в височной доле головного мозга. На начальном этапе развития отклонения возможно отсутствие припадков.

Что такое височная эпилепсия, ее формы

Височная эпилепсия – это одна из форм хронической неврологической патологии, которая сопровождается припадками. Впервые расстройство проявляется в виде парциальных приступов, для которых характерно сохранение сознания у пациента. При продолжительном прогрессировании больной утрачивает связь с реальностью во время очередного припадка.

В зависимости от очага активности выделяют формы височной эпилепсии:

  • оперкулярная (инсулярная);
  • гиппокампальная;
  • амигдалярная;
  • латеральная.

При этом большинство врачей для удобства диагностики объединяют первые три формы в амигдало-гиппокампальную (медиобазальную) группу и отдельно выделяют латеральную височную эпилепсию. Последний тип патологии встречается реже первого. Для латеральной формы характерны слуховые галлюцинации в виде несуществующих шумов или более сложных звуков (музыка, голоса).

Чаще у пациентов (особенно у детей) выявляют симптоматическую височную эпилепсию. Данная форма расстройства диагностируется у каждого четвертого больного с подобными нарушениями. Причем симптоматический тип заболевания в 60% случаев обусловлен травмами мозга, сосудистыми или иными сопутствующими заболеваниями.

Впервые диагностируется такая форма височной эпилепсии у детей. При этом дебют заболевания часто остается незамеченным, так как проявляется в виде атипичных фебрильных судорог или изолированной ауры.

Причины

Эпилепсия височная развивается под влиянием множества факторов, объединенных в две группы:

  • перинатальные (в том числе факторы, влияющие на внутриутробное развитие);
  • постнатальные (факторы, возникающие в течение жизни).

Причины возникновения височной эпилепсии у детей в основном обусловлены следующими факторами:

  • преждевременные роды;
  • асфиксия (удушье) плода;
  • кортикальная дисплазия;
  • инфицирование плода во время внутриутробного развития;
  • родовые травмы;
  • гипоксия (недостаток кислорода).

Височная доля располагается в зоне, которая подвергается максимальному воздействию при формировании плода и родовой деятельности. В случае сдавливания данной части черепа развивается ишемия и склероз тканей головного мозга. В дальнейшем это приводит к появлению эпилептического очага.

Вторичная группа объединяет следующие факторы:

  • опухоли, воспаления тканей головного мозга;
  • черепно-мозговые травмы;
  • сильная интоксикация организма;
  • интенсивная аллергическая реакция;
  • чрезмерное употребление алкоголя;
  • дефицит витаминов;
  • нарушение обмена веществ и кровообращения;
  • стойкая высокая температура;
  • гипогликемия.

Иногда признаки заболевания возникают беспричинно. То есть, врачам не удается выявить факторы, вызвавшие неврологическое расстройство. Психосоматика височной эпилепсии также не установлена. Стрессы могут вызвать припадок. Однако нервные перенапряжения не способны привести к образованию эпилептических очагов.

Симптомы

В зависимости от формы височной эпилепсии симптомы приобретают различный характер. Чаще заболевание на начальной стадии развития проявляется в виде парциальных припадков, в связи с чем пациенты обращаются за помощью только после генерализации процесса.

Первый приступ височной эпилепсии у взрослых сопровождается моторными нарушениями:

  • фиксация кисти в определенном положении;
  • разворот стопы в правую или левую сторону (в зависимости от локализации очага);
  • поворот глаз и головы.

Эти припадки носят кратковременный характер. Причем они не сопровождаются потерей сознания. Со временем к указанным симптомам присоединяются слуховые и зрительные галлюцинации. Не исключены также приступы головокружения.

По мере прогрессирования височной эпилепсии у пациентов развивается страх перед тем, что текущие события являются нереальными. Более того, активно развивается ощущение «дежа вю». Возникающие события, обстановку вокруг и другое пациент воспринимает как то, что с ним происходило в прошлом.

Еще одним симптомом расстройства считается деперсонализация, когда у больного возникает ощущение, будто его действия контролирует другой человек.

На начальном этапе развития, диагностика эпилепсии осложнена тем, что клиническая картина не имеет характерных признаков.

Простые припадки в будущем становятся сложными, для которых свойственны следующие явления:

  • временная потеря сознания;
  • непроизвольные подергивания конечностей;
  • утрата ощущения реальности;
  • гримасы на лице;
  • пациент кричит, бормочет или издает другие звуки.

Перед приступом или во время его наступления появляются следующие симптомы:

  • побледнение кожных покровов;
  • активное потоотделение;
  • тошнота;
  • изжога;
  • ощущение нехватки воздуха;
  • боли в брюшной полости;
  • аритмия;
  • боли распирающего характера в грудной клетке.

В запущенных случаях височная эпилепсия провоцирует изменения психики, в связи с чем пациент становится забывчивым, мнительным, агрессивным. Не исключены снижение коммуникабельности, замкнутость в себе.

Височная эпилепсия у детей

Впервые симптомы височной эпилепсии у детей выявляются в возрасте от 6 месяцев до 6 лет. Эти признаки обычно остаются без внимания родителей, так как заболевание не вызывает фебрильные судороги, вызванные высокой температурой. В дальнейшем заболевание не беспокоит пациента на протяжении нескольких лет.

По мере взросления височная эпилепсия у ребенка во время рецидива вызывает слуховые, зрительные, вкусовые галлюцинации. Также возможно появление ощущения «мурашек» на теле и конвульсий.

Со временем отмечаются сопутствующие нарушения, обусловленные наличием височной эпилепсии. Дети с таким расстройством хуже запоминают информацию, эмоционально неустойчивы, не способны абстрактно мыслить. У подростков наличие эпилептических очагов негативно сказывается на процессе полового созревания.

Диагностика

Диагностика эпилепсии височных долей на ранних стадиях осложнена тем, что заболевание не вызывает выраженных отклонений в жизнедеятельности пациента. Многие люди не обращают внимания на кратковременные задержки моторики или парциальные приступы. Чаще патология диагностируется у детей в связи с обеспокоенностью родителей по поводу «отключения» у них сознания.

Диагностировать неврологическое расстройство удается с помощью МРТ головного мозга. Этот метод помогает выявить причину возникновения неврологического расстройства: опухоли, кистозные полости и другие проблемы. С помощью полисомнографии диагностируются изменения мозговой активности на определенных участках.

Лечение и прогноз

Лечение эпилепсии височной доли призвано снизить частоту приступов и удлинить продолжительность ремиссии. Сначала проводится терапия, действие которой направлено на подавление судорог. Единственным лекарством, способным справиться с подобными проявлениями, является «Карбамазепин». В случае, если это средство не помогло при височной эпилепсии, лечение проводится посредством приема следующих медицинских препаратов:

Если эпилепсия височной области не поддается излечению посредством указанных препаратов, последние сочетают с лекарствами резерва типа «Депакина» или «Ламиктала». Также нередко назначают противосудорожные медикаменты и гормональные средства.

Операция при данном заболевании проводится, если у пациента отмечаются частые и тяжелые припадки либо выявлен локализованный эпилептический очаг. В рамках этой процедуры проводится удаление пораженной части головного мозга.

Прогноз при данном неврологическом расстройстве зависит от множества факторов. Положительный исход консервативного лечения наблюдается в 35% случаев. Обычно посредством медикаментов удается уменьшить частоту наступления припадков. После хирургического вмешательства полное восстановление наблюдается в 30-50% случаев. У оставшейся части пациентов реже возникают эпилептические припадки.

Использованные источники: bereginerv.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

  Криптогенная эпилепсия с полиморфными

  Эпилепсия передается по наследству внукам

  Может ли ээг вызвать приступ эпилепсии

Височная эпилепсия: признаки и лечение патологии

Височная эпилепсия является заболеванием, при котором эпилептическая активность формируется в височной доле головного мозга. Ввиду того, что височной эпилепсией страдали многие известные личности (например, Наполеон, Цезарь, Ван Гог) её еще называют «болезнью гениального ума».

Для диагностики и лечения височной эпилепсии необходимо обращаться к врачу-неврологу и эпилептологу. Полное избавление от проявлений данной формы эпилепсии невозможно, однако грамотная терапия позволяет достичь значительного снижения частоты эпилептических припадков.

Полный спектр услуг по диагностике и лечению эпилепсии любых форм, в том числе и височной эпилепсии предлагается в клинике неврологии Юсуповской больницы. Благодаря применению современных медицинских технологий, новейших лекарственных средств в клинике обеспечиваются высочайшие результаты лечения эпилепсии.

Височная эпилепсия: причины возникновения

Причины возникновения височной эпилепсии можно разделить на две группы. Они бывают:

  • перинатальными (возникающими в период внутриутробного развития и родов);
  • постнатальными.

Перинатальные этиологические факторы височной эпилепсии:

  • внутриутробная инфекция (сифилис, краснуха, корь);
  • гипоксия плода;
  • родовая травма;
  • фокальная кортикальная дисплазия;
  • асфиксия новорожденного.

Постнатальные этиологические факторы височной эпилепсии:

  • нейроинфекции (бруцеллез, нейросифилис, герпетическая инфекция, гнойный менингит, клещевой и японский комариный энцефалит);
  • черепно-мозговые травмы;
  • ишемический и геморрагический инсульты;
  • аневризма сосудов головного мозга;
  • новообразования в головном мозге;
  • внутримозговые гематомы;
  • склероз;
  • абсцесс;
  • височный склероз.

В 50% случаев развитие височной эпилепсии связано с медиальным (мезиальным) височным склерозом (мезиальная височная эпилепсия).

Как известно, поражение, провоцирующее эпилептический припадок, находится в височной доле мозга, отсюда и название болезни — височная эпилепсия. Очаг не в височной доле также может быть локализован. В таких случаях патологические разряды, происходящие в других отделах мозга, иррадиируют в височные отделы, что сопровождается соответствующими симптомами.

Височная эпилепсия: симптомы

Дебют височной эпилепсии может происходить в разном возрасте, что зависит от этиологии заболевания. При сочетании височной эпилепсии и медиального височного склероза у больных возникают атипичные фебрильные судороги в детском возрасте (от 6 месяцев до 6 лет). Затем у больного от двух до пяти лет наблюдается спонтанная ремиссия заболевания, после чего височная эпилепсия начинает проявляться психомоторными афебрильными приступами.

Височная эпилепсия характеризуется простыми, сложными парциальными и вторично-генерализованными приступами. В 50% случаев данная форма эпилепсии имеет смешанный характер приступов.

При простых приступах у пациентов сохраняется сознание, возникает аура, предшествующая сложным парциальным и вторично-генерализованным приступам. Их характер может свидетельствовать о локализации очага височной эпилепсии.

Моторным простым приступам свойственен поворот глаз и головы в сторону, где локализован эпилептический очаг, фиксированная установка кисти, иногда – стопы.

При сенсорных простых приступах у больных возникают вкусовые обонятельные пароксизмы, зрительные и слуховые галлюцинации, приступы системного головокружения.

Может наблюдаться вестибулярная атаксия, которая зачастую сочетается с иллюзией измененного окружающего пространства.

В некоторых случаях у больных, страдающих височной эпилепсией, возникают эпигастральные, кардиальные и респираторные соматосенсорные пароксизмы. Они ощущают сдавление и распирание в сердце, жалуются на появление болей в области живота, тошноты, изжоги, кома в горле, удушья. Подобные приступы могут сопровождаться аритмией, вегетативными реакциями (гипергидрозом, ознобом, ощущением жара, бледностью), чувством страха.

У больных с медиобазальной височной эпилепсией возникают простые эпилептические приступы, при которых нарушается психическая функция, развивается дереализация и деперсонализация.

При сложных парциальных приступах у пациентов отключается сознание, отсутствует реакция на внешние раздражители. Может остановиться двигательная активность, наблюдаться медленное падение при отсутствии судорог.

Развитие вторично-генерализованных приступов отмечается в случае прогрессирования височной эпилепсии. При подобных эпилептических приступах больные теряют сознание, во всех группах мышц у них возникают клонико-тонические судороги. Вторично-генерализованные приступы не обладают специфическим характером. О наличии у больного именно височной эпилепсии может свидетельствовать предшествие данным приступам простых или сложных парциальных приступов.

Со временем у больных, страдающих височной эпилепсией, происходят психические эмоционально-личностные и интеллектуально-мнестические нарушения. У них развивается медлительность, чрезмерная обстоятельность и вязкость мышления, снижение способности обобщать, забывчивость, эмоциональная неустойчивость и конфликтность.

Зачастую при височной эпилепсии возникают разнообразные нейроэндокринные нарушения. У женщин нарушается менструальный цикл, развивается поликистоз яичников, снижается фертильность. У пациентов мужского пола снижается либидо, нарушается эякуляция. В некоторых случаях у больных развивается остеопороз, гипотиреоз, гиперпролактинемический гипогонадизм.

Височная эпилепсия: лечение

Основная задача лечения височной эпилепсии – снизить частоту приступов и добиться ремиссии болезни с полным отсутствием приступов.

Прежде всего пациентам с диагностированной височной эпилепсией назначается монотерапия, препаратом первого выбора которой является карбамазепин. В случае, если данный медикамент оказывается неэффективным, назначается прием вальпроатов, гидантоинов, барбитуратов или препаратов резерва – бензодиазепинов, ламотриджина.

При отсутствии положительных результатов от монотерапии начинают политерапию, предполагающую различные сочетания лекарственных средств.

При резистентности височной эпилепсии к проводимому противоэпилептическому лечению, пациентам может быть предложено хирургическое лечение. Чаще всего нейрохирургами осуществляется височная резекция, в некоторых случаях – фокальная резекция, селективная гиппокампотомия либо амигдалотомия.

Симптоматическая височная эпилепсия: прогноз

Особенности течения височной эпилепсии и прогноз заболевания определяются его этиологией.

Медикаментозная ремиссия достигается только в 35% случаях. Как правило, консервативная терапия позволяет достичь лишь некоторого урежения эпилептических приступов.

После оперативного лечения височной эпилепсии в 30-50% случаев приступы полностью исчезают, а у 60% больных они возникают значительно реже. Однако хирургическое вмешательство может сопровождаться достаточно серьезными осложнениями: нарушением речевой функции, гемипарезом, алексией и мнестическими расстройствами.

Височная эпилепсия: лечение и диагностика в Юсуповской больнице

Клиника неврологии Юсуповской больницы предлагает полный спектр медицинских услуг: тщательную диагностику, консервативную терапию, хирургическое лечение и реабилитацию всех форм эпилепсии. В ходе медикаментозной терапии применяются новейшие лекарственные препараты, имеющие повышенный уровень эффективности и низкое число побочных действий. Для лечения особо сложных случаев височной эпилепсии разработаны прогрессивные методики интенсивной реабилитации.

Благодаря огромному опыту и высокой компетенции врачей-эпилептологов Юсуповской больницы, постоянно повышающих свою квалификацию, а также использованию ими в лечении различных видов эпилепсии новейших технологий и медикаментов нашим пациентам удается добиться стойкой ремиссии и надолго забыть о своем тяжелом недуге.

Записаться на прием к врачу-эпилептологу Юсуповской больницы, узнать ориентировочную стоимость медицинских услуг и уточнить нюансы госпитализации можно по телефону клиники или через форму обратной связи на сайте.

Использованные источники: yusupovs.com

Похожие статьи